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F151604
TUG-770
TUG-770 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂,对人 FFA1 的 EC50 为 6 nM。TUG-770 对 FFA1 的选择性高于 FFA2,FFA3,FFA4,PPARγ,其他受体,转运蛋白和酶。TUG-770 可用于 2 型糖尿病研究。
F151586
Benzyl dodecanoate
Benzyl laurate
Benzyl dodecanoate 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
F151572
hSMG-1 inhibitor 11j
hSMG-1 inhibitor 11j,一种嘧啶衍生物,是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂,IC50 值为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50=50 nM),PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50=32/7.1 μM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。
F151567
PF-06273340
PF-06273340 是一种有效、有口服活性的选择性外周限制性 Trk 泛抑制剂。
F151566
Trk-IN-1
Trk-IN-1 (example 9) 是一种有效的原肌球蛋白相关激酶 (Trk) 抑制剂,对 TrkA 和 TrkB 的效力分别为 3.7 和 94 nM。
F151538
GSK-F1
GSK-F1 (Compound F1) 是一种具有口服活性的 PI4KA 抑制剂,对PI4KA、PI4KB、PI3KA、PI3KB、PI3KG 和 PI3KD 的 pIC50 分别为 8.0、5.9、5.8、5.9、5.9 和 6.4。GSK-F1 可用于 HCV 感染的研究。
F151436
Randialic acid B
Randialic acid B 是一种三萜化合物,是一种甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂。Randialic acid B 阻断人中性粒细胞中的 FPR1 并在体内减轻银屑病样炎症。
F151422
Eupalinolide I
Eupalinolide I 抑制乳腺癌细胞的活力。Eupalinolide I 可以从 Eupatorium lindleyanum 中分离出来。
F151421
Eupalinolide H
野马追内酯H
Eupalinolide H 是一种倍半萜内酯,具有用作天然抗炎剂的潜力。
F151420
Psiguadial D
Psiguadial D 是一种可以从 Psidium guajava 中分离得到萜类化合物,对 HepG2 细胞的生长有较强的抑制作用,IC50值为 128.3 nM。
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