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F145494

Vps34-PIK-III

Vps34-PIK-III 是一种具有口服活性和选择性的 VPS34 抑制剂 (IC50=18 nM)。Vps34-PIK-III 能有效抑制自噬，可作为分子工具使用。Vps34-PIK-III 也是一种 PI3K 抑制剂，能抑制肝脏癌症干细胞 (CSCs) 基因的表达。

F145493

Vps34-IN-1

Vps34-IN-1 是一种有效的，选择性的 III 类 Vps34 PI3K 抑制剂。Vps34-IN-1 通过重组昆虫细胞表达的 Vps34-Vps15 复合物抑制 PtdIns 的磷酸化，IC50 约为 25 nM。Vps34-IN-1 可以通过降低 T 环和疏水基序的磷酸化来降低 PtdIns(3)P 水平，从而抑制 SGK3 激活。Vps34-IN-1 调节自噬。

F145468

m-PEG10-amine

m-PEG10-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG10-amine 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

F145466

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-(3-tosylguanidino)pentanoic acid

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-(3-tosylguanidino)pentanoic acid 是一种精氨酸衍生物。

F145447

Alvimopan monohydrate

爱维莫潘水合物; ADL 8-2698 monohydrate; LY 246736 monohydrate

Alvimopan monohydrate (ADL 8-2698 monohydrate) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan monohydrate 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。Alvimopan monohydrate 可用于术后肠梗阻的研究。

F145441

BD-1047 dihydrobromide

BD-1047 二氢溴酸盐是一种选择性的 sigma-1 receptor 受体拮抗剂，作用于精神分裂症动物模型，具有抗精神病活性。

F145438

Cabazitaxel-d6

XRP6258-d6; RPR-116258A-d6; taxoid XRP6258-d6

Cabazitaxel-d6 是 Cabazitaxel 的氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。

F145437

BD-1008 dihydrobromide

BD-1008 dihydrobromide 是 sigma Receptor 的拮抗剂。

F145431

HJC0197

HJC0197 是一种有效的 Epac1 (cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和 Epac2 (对 Epac2 的 IC50=5.9 μM) 拮抗剂。HJC0197 选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。HJC0197 在等浓度 cAMP 存在下抑制 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。

F145417

CYM 9484

CYM 9484 是一种选择性强效神经肽 Y (NPY) Y2 受体拮抗剂，IC50 值为 19 nM。