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F125023

Rimantadine

金刚乙胺; 1-Rimantadine

Rimantadine (Flumadine)是抗流感病毒化合物。

F125017

Fenoterol

非诺特罗; Th-1165; Phenoterol

Fenoterol (Th-1165) 是拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol 是一种有效的支气管扩张剂，可用于与哮喘，支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。

F124886

Boc-Glu-Ofm

Boc-Glu-Ofm 是一种多肽，已被用于合成酯胰岛素和环肽混合物。

F124882

Hypidone hydrochloride

YL0919

Hypidone hydrochloride (YL0919) 是一种口服活性抗抑郁剂，具有双重活性，是一种高选择性的 5-HT uptake 阻滞剂和有效的 5-HT1A receptor 激动剂 (Ki=0.19 nM)。Hypidone hydrochloride 对大鼠大脑皮层突触体和 HEK293 细胞摄取 [3H]-5-HT 有抑制作用，IC50s 分别为 1.78 nM 和 1.93 nM。Hypidone hydrochloride 在动物模型中表现出明显的抗抑郁作用，对抑郁症的研究具有重要意义。

F124867

Chloramben

3-Amino-2,5-dichlorobenzoic acid

Chloramben (3-Amino-2,5-dichlorobenzoic acid) 是一种出苗前除草剂，用于抑制一年生草和阔叶杂草的幼苗的生长。

F124827

Kansuiphorin C

Kansuiphorin C 通过调节肠道菌群及相关代谢功能改善恶性腹水。

F124782

MKC8866

Orin1001

MKC8866 是一种水杨醛类似物，有效的选择性 IRE1 RNase 抑制剂，在体外的 IC50 为 0.29 μM。 MKC8866 强烈抑制 Dithiothreitol 诱导的 XBP1s 表达，EC50 为 0.52 μM。MKC8866 抑制无应激 RPMI 8226 细胞，IC50 为 0.14 μM。 MKC8866 抑制乳腺癌细胞中的 IRE1 RNase 导致促肿瘤发生因子减少，同时也能抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤的生长。

F124781

MKC9989

MKC9989 是一种 HAA 抑制剂，且能抑制 IRE1α 其 IC50 值在 0.23 μM 至 44 μM 的范围之间。

F124763

Uridine diphosphate glucose

Uridine diphosphate glucose 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine diphosphate glucose 是一种 P2Y14 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂1。

F124762

8-Amino-2′-deoxyadenosine

8-Amino-2′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。