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F120294
Niclosamide-13C6 monohydrate
BAY2353-13C6 monohydrate
Niclosamide-13C6 (monohydrate) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
F120269
HNMPA
HNMPA 是一种膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 抑制人胰岛素受体的丝氨酸和酪氨酸自磷酸化。HNMPA 对蛋白激酶 C 或环 AMP 依赖性蛋白激酶活性没有影响。
F120262
Olanzapine
奥氮平; LY170053
Olanzapine (LY170053) 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂,高亲和力结合 5-羟色胺 H1,5HT2A/2C,5HT3,5HT6 (Ki 分别为 7、4、11、57 和 5 nM),多巴胺 D1-4 (Ki=11-31 nM),毒蕈碱 M1-5 (Ki=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (Ki=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。
F120198
Mal-PEG4-NHS ester
Mal-PEG4-NHS ester 是一种不可切割的 ADC linker,可将量子点 (QD) 与聚乙二醇化脂质体连接起来。
F120194
5'-Cholesteryl-TEG phosphoramidite
5'-Cholesteryl-TEG phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
F120190
Dibenz[a,h]anthracene-d14
DBA-d14; 1,2,5,6-Dibenzanthracene-d14; Benzo[k]tetraphene-d14
Dibenz[a,h]anthracene-d14 是 Dibenz[a,h]anthracene 的氘代物。
F120166
(Z)-PUGNAc
(Z)-PUGNAc 是一种有效的 O-GlcNAcase 抑制剂。(Z)-PUGNAc 是一种比 E 型更有效的 O-GlcNAcase 抑制剂。
F120141
Flupirtine-d4 hydrochloride
D 9998-d4 hydrochloride
Flupirtine-d4 (D 9998-d4) hydrochloride 是 Flupirtine 的氘代物。Flupirtine (D 9998) hydrochloride 是神经元钾通道开放剂,同时还能拮抗 NMDA 受体。
F120131
2-TEDC
2-TEDC 是一种有效的 5-、12- 和 15-脂氧合酶抑制剂,IC50 值分别为 0.09 μM、0.013 μM 和 0.5 μM。2-TEDC 可用于动脉粥样硬化的研究。
F120107
Lesopitron dihydrochloride
E4424
Lesopitron dihydrochloride 是选择性的 5-HT1A 受体激动剂,作用于大鼠海马膜,IC50 为 125 nM。
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