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Cirsimarin 是一种从 Microtea debilis 中分离出来有效的抗脂类黄酮。Cirsimarin 具有有效的抗脂肪作用，并能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 的脂解活性是由于其对腺苷 A1 受体的拮抗活性及其对磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 的抑制作用。

FAICAR

5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide

FAICAR (5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide) 是一个嘌呤核苷酸。

CCG-2046 是一种 RGS4 抑制剂，对 RGS4-Gαo 交流信号的 IC50 为 4.3 μM。

GSK-114 是一种高选择性的，具有口服活性的 TNNI3K 抑制剂 (IC50= 25 nM)。GSK-114 对 TNNI3K 的选择性是 B-Raf 激酶的 40 倍 (IC50= 1 μM)。TNNI3K (又称 CARK) 是酪氨酸样激酶家族的成员，在心脏组织中选择性表达。

Oncaspar

PEG-L-asparaginase; Pegasparaginase

Oncaspar (PEG-L-asparaginase; Pegasparaginase) 是来自 Escherichia coli 的 L-天冬酰胺酶的聚乙二醇化形式，可分解血液中循环的氨基酸天冬酰胺。Oncaspar 在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 中发挥重要作用。

Cloxiquine

5-氯-8-羟基喹啉; 5-Chloro-8-quinolinol

Cloxiquine (5-Chloro-8-quinolinol) 具有抗菌，抗真菌和抗阿米巴虫的功效。Cloxiquine 可用于结核病和皮肤病的研究。Cloxiquine 还可以通过激活 PPARγ 抑制黑素瘤细胞的生长和转移。

1,4-Naphthoquinone

1,4-萘醌

1,4-Naphthoquinone 是抑制单胺氧化酶 MAO 和 DNA 拓扑异构酶活性的潜在药效基团，DNA 拓扑异构酶活性与抗肿瘤活性相关。

(+)-Igmesine hydrochloride

JO1784

(+)-Igmesine hydrochloride (JO1784) 是一种具有口服活性和选择性的 σ 受体 (σ receptor) 配体，具有神经保护和抗遗忘活性。

Cetrorelix diacetate

SB-75 diacetate

Cetrorelix diacetate (SB-075 diacetate)是 GnRH 受体的强效拮抗剂，其 IC50 值为 1.21 nM。

PF-05175157 是一种广谱乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，对 ACC1 (human)，ACC2 (human)， ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 的 IC50 值分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。