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F111444

AZ 12216052

AZ 12216052 是一种 mGluR8 正变结构调节剂，帮助 mGluR8 调节视网膜神经节细胞的信号输入。AZ 12216052 具有抗焦虑作用。

F111412

Nirogacestat

PF-3084014

Nirogacestat (PF-3084014) 是一种有效的，具有口服活性的，可逆的非竞争性的选择性的 γ-secretase 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。Nirogacestat 抑制 Notch 信号通路，同时最小化胃肠道毒性。可用于研究 Notch 受体依赖性肿瘤。

F111411

RAD51 Inhibitor B02

B02

RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制剂，IC50值为27.4 μM。

F111400

H2TMpyP-2 chloride

Tetrakis(2-N-methylpyridyl)porphine chloride

H2TMpyP-2 (tetrakis(2-N-methylpyridyl)porphine) chloride 是一种活性光敏剂，具有在可见光到近红外区域的强吸收特性以及优良的单线态氧量子产率。Captisol-TMPyP 复合物可用于超分子纳米合成，可提高单线态氧产量、改善光稳定性和更好的光敏效果，并支持光动力治疗活性。Captisol:TMPyP 复合物还对大肠杆菌表现出抗菌活性，对肺癌 A549 细胞具有细胞毒性。

F111372

Cyproheptadine

赛庚啶

Cyproheptadine 是一种有效的口服活性 5-HT2A 受体拮抗剂，具有抗抑郁和抗血清素作用。Cyproheptadine 具有抗血小板活性。Cyproheptadine 可以用于血栓栓塞性疾病的研究。

F111368

Ocaperidone

R79598

Ocaperidone 是一种有效的安定剂，为 5-HT2 和多巴胺 D2 的拮抗剂，5-HT1A 的激动剂，对 5-HT2，a1-adrenergic 受体，dopamine D2，组胺 H1 和 a2-adrenergic 受体的 Ki 值分别为 0.14 nM，0.46 nM，0.75 nM，1.6 nM 和 5.4 nM，对 h5-HT1A 的 pEC50 和 pKi 值分别为 7.60 和 8.08。

F111365

Aurantio-obtusin β-D-glucoside

橙黄决明素葡萄糖苷; Glucoaurantio-obtusin

Aurantio-obtusin β-D-glucoside (Glucoaurantio-obtusin) 是从决明子中分离出来的 aurantio-obtusi 的葡糖苷。

F111361

NMI 8739

NMI 8739 是多巴胺 D2 自受体 (dopamine D2 autoreceptor) 的激动剂，是 DHA 载体和神经传递素多巴胺的胺结合物。

F111307

Pyrene

Benzo[def]phenanthrene

Pyrene 是由四个稠合苯环组成的多环芳烃 (PAH)。它具有明显的芳香气味，由有机物不完全燃烧产生。Pyrene 表现出强烈的荧光，在光谱的蓝色区域发射，使其可用作研究溶液和表面分子相互作用的探针。Pyrene 也被用作研究各种环境和生物系统中多环芳烃的模型化合物，因为它在这些环境中无处不在。然而，长期接触 Pyrene 与潜在的健康风险有关，包括致癌性和致突变性。

F111304

2-((3-Fluoro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)amino)-2-methylpropanoic acid

2-((3-Fluoro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)amino)-2-methylpropanoic acid 是一种丙氨酸衍生物。