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F107690

Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d4

MEHP-d4; Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester-d4

F107689

Flecainide-d₄ acetate

R-818-d4

Flecainide-d4 (acetate) 是 Flecainide acetate 的氘代物。Flecainide acetate (R-818) 能阻断位于心脏的 Nav1.5钠离子通道，能抗心律失常。

F107687

3,4-Dichlorobiphenyl-d5

3,4-Dichlorobiphenyl-d5 是 3,4-Dichlorobiphenyl 的氘代物。

F107686

Didecyl phthalate-d4

Didecyl phthalate-d4 是 Didecyl phthalate 的氘代物。

F107683

Alfuzosin-d7 hydrochloride

SL 77499-10-d7

Alfuzosin-d7 (hydrochloride) 是 Alfuzosin hydrochloride 的氘代物。Alfuzosin盐酸盐是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。

F107681

N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-isopropylpiperidine-2-carboxamide-d7

N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-isopropylpiperidine-2-carboxamide-d7 是 N-(2,6-dimethylphenyl)-1-isopropylpiperidine-2-carboxamide 的氘代物。

F107668

Endomorphin 2 TFA

内吗啡肽 2 三氟乙酸盐

Endomorphin 2 TFA，一种高度选择性的高亲和力 μ-opioid 受体激动剂，对 kappa3 结合位点具有高亲和力，Ki 为 20 到 30 nM 之间。

F107667

PF-3644022

PF-3644022 是一种有效的，选择性的，口服活性的，具有 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，IC50 为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。PF-3644022 还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶 (PRAK)，IC50 分别为 53 nM 和 5.0 nM。PF-3644022 有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用。

F107661

HS-173

HS-173 是一种新颖的 PI3K 抑制剂，常用于癌症研究。

F107660

CNX-1351

CNX-1351 是一种有效的选择性 PI3Kα 抑制剂，IC50 为 6.8 nM。