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F104121

T-3256336

T-3256336 是一种有效的口服活性 cIAP1 和 XIAP 抑制剂，IC50 值分别为 1.3, 200 nM。T-3256336 具有抗肿瘤活性。

F104112

A-887826

A-887826 是一种高效、选择性的，口服有效的，电压依赖性的 Na(v)1.8 钠通道阻滞剂，其 IC50 值为 11 nM。在体内，A-88782 6可减轻神经性触觉痛。

F104042

S49076

S49076是新颖高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂， IC50值小于20 nM。

F104024

S1RA hydrochloride

E-52862 hydrochloride

S1RA (E-52862) hydrochloride 是具有口服活性和选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，Ki 值为 17 nM。S1RA hydrochloride 具有良好的选择性，对 σ2R 的 Ki 值大于 1000 nM。S1RA hydrochloride 是人 5-HT2B 受体的拮抗剂，IC50 值为 4.7 μM。S1RA hydrochloride 抑制神经性疼痛和活动诱导的脊髓敏化。

F104023

BIX02189

BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。BIX02189 也抑制 ERK5 活性，IC50 为 59 nM。

F104022

Ticagrelor-d7

替卡格雷 d7

Ticagrelor-d7 是 Ticagrelor 的氘代物。Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂，可用来研究血小板聚集。

F103985

CTA056

CTA056 是一种 ITK (IL-2 诱导型 T 细胞激酶)抑制剂，其IC50为 0.1 μM。CTA056 选择性靶向恶性 T 细胞并调节肿瘤抑制因子。CTA056 诱导细胞凋亡，是研究 T 细胞白血病和淋巴瘤的潜在活性分子。

F103978

S6K1-IN-1

S6K-18 是一种有效的选择性 p70S6K1 抑制剂，其 IC50 值为 52 nM。

F103945

Siomycin A

盐霉素 A

Siomycin A 是一种硫肽抗生素，也是一种 Forkhead box M1(FOXM1) 选择性抑制剂，而且不影响 Forkhead box 家族其他成员。Siomycin A 具有抗肿瘤作用并促进细胞凋亡。

F103938

Globotriaosylsphingosine

lyso-Gb3

Globotriaosylsphingosine (lyso-Gb3) 抑制成纤维细胞的生长，以及它们向肌成纤维细胞的分化和胶原蛋白的表达。Globotriaosylsphingosine 可用于法布里病的研究。