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F103041

7-Chlorokynurenic acid sodium salt

7-CKA sodium salt

7-Chlorokynurenic acid sodium salt (7-CKA sodium salt) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50=0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂，Ki 为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 可用于缓解疼痛的研究。

F103020

GSK205

GSK205 是一种高效的，选择性的 TRPV4 拮抗剂，IC50 值为 4.19 μM，可抑制 TRPV4 介导的 Ca2+ 内流。

F102988

Fmoc-D-Aha-OH

Fmoc-D-Aha-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。Fmoc-D-Aha-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F102960

Mal-Ph-CONH-PEG4-NHS ester

Mal-Ph-CONH-PEG4- NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F102954

MC-PEG2-C2-NHS ester

MC-PEG2-C2- NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。

F102940

Rifaximin-d6

利福昔明-d6

Rifaximin-d6 是 Rifaximin 的氘代物。Rifaximin (Xifaxan)是口服的半合成非系统性抗菌素，来源于利福霉素SV。

F102909

(2S)-Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride

(2S)-Gemcitabine-13C,15N2 (hydrochloride) 是 13C 和 15 N 标记的 (2S)-Gemcitabine hydrochloride。

F102906

Spautin-1

Spautin-1是一种特异性和有效的自噬抑制剂，可抑制泛素特异性肽酶USP10和 USP13，IC50s 约为0.6-0.7 μM。

F102891

BACE-1 inhibitor 1

BACE-1 inhibitor 1 (Compound 8a) 是一种有效的 BACE-1 抑制剂，IC50 为 56 nM。

F102890

NB-360

NB-360 是一种有效的，脑穿透性，口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC50: 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征，并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶，组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。