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F101362

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride

GW786034-13C,d3 hydrochloride

Pazopanib-13C,d3 (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

F101361

Levofloxacin-13C,d3

左氧氟沙星-13C,d3; (-)-Ofloxacin-13C,d3

Levofloxacin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Levofloxacin。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。

F101360

(rac)-N,O-Didesmethyl Tramadol-d₃

(rac)-N,O-Didesmethyl Tramadol-d3 是氘标记的 (rac)-N,O-Didesmethyl Tramadol。(rac)-N,O-Didesmethyl Tramadol 是曲马多的主要代谢物。

F101358

Metronidazole-d4 hydrochloride

SC 326421-d4

Metronidazole-d4 (hydrochloride) 是 Metronidazole hydrochloride 的氘代物。

F101354

1'-Hydroxymidazolam-13C6

咪达唑仑杂质1-13C6

F101353

Telmisartan-13C,d3

BIBR 277-13C,d3

Telmisartan-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Telmisartan。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC50 值为 9.2 nM。

F101352

Ropinirole-d7 hydrochloride

SKF 101468-d7 hydrochloride

Ropinirole-d7 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3/D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。

F101351

Mitotane-13C6

米托坦-13d6; 2,4′-DDD-13C6; o,p'-DDD-13C6

Mitotane-13C6 是 13C 标记的 Mitotane。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

F101350

4-Hydroxyphenyl Carvedilol-d5

4-Hydroxycarvedilol-d5

4-Hydroxyphenyl Carvedilol-d5 是 4-Hydroxyphenyl Carvedilol 的氘代物。

F101347

Omeprazole-13C,d3

H 16868-13C,d3

Omeprazole-13C,d3 是一种 13C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。