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F087100

GSK143

GSK143 是一种具有口服活性，高选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，pIC50 为 7.5。GSK143 抑制 Erk 磷酸化 (pErk: pIC50=7.1)。GSK143 可以减轻炎症，并防止小鼠肠道肌层中免疫细胞的募集。

F087093

Ethylhexadecyldimethylammonium bromide

EHDA bromide

Ethylhexadecyldimethylammonium (EHDA) bromide 是一种表面活性剂，已被用于许多吸附分离方法，如去除镍、锌和铬离子。也可用于制备胞内离子染色染料。

F087074

A-971432

A-971432 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体 5 激动剂，S1P1、S1P3、S1P5 的 IC50s 分别为 0.362， >10， 0.006 μM。A-971432 保护血脑屏障 (BBB) 稳态。A-971432 可逆转与年龄相关的认知衰退。A-971432 具有研究阿尔茨海默病或多发性硬化症的潜力。

F087072

SGL5213

SGL5213是一种有效的、口服有效的、低吸收性钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 1 (SGLT1)的抑制剂，其对 hSGLT1 和hSGLT2 的IC50 值分别为 29 nM 和 20 nM。SGL5213 可用于 2 型糖尿病的研究。

F087064

AZD3514

AZD3514 是一种具有口服活性的，选择性的 androgen receptor (AR) 抑制剂。AZD3514 雄性激素依赖的，以及非依赖的抑制 AR 信号。AZD351 在雄激素缺失的情况下下调 LNCaP 人前列腺癌细胞的核 AR 含量，其 pIC50 值为 5.75。AZD3514 可用于前列腺癌的研究。

F087050

Kobophenol A

Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC50 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC50 为 52 μM。

F087010

Levosulpiride-d3

RV-12309-d3; S-(-)-Sulpiride-d3

Levosulpiride-d3 是 Levosulpiride 的氘代物。Levosulpiride (RV-12309) 是Sulpiride的(S)对映体, 是多巴胺D2受体拮抗剂。

F086971

Estrone sulfate potassium

Estrone sulfate potassium 是一种天然的内源性类固醇，是雌激素酯和缀合物。

F086964

Azelaic acid

壬二酸，杜鹃花酸; Nonanedioic acid

Azelaic acid 是九碳二羧酸。壬二酸通过抑制微生物细胞原蛋白合成对 Propionibacterium acnes 和 Staphylococcus epidermidis 具有抑菌活性。壬二酸具有抑制色素沉着的功能，这是由于其清除自由基作用 [2]。

F086963

(Rac)-Tivantinib

(Rac)-ARQ 197; (Rac)-ARQ 198