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F087147

VU0364572 TFA

VU0364572 TFA 是一种具有口服活性和选择性的 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 变构激动剂，EC50 为 0.11 μM。VU0364572 TFA 具有预防记忆障碍和减少阿尔茨海默病神经病理的神经保护潜力。VU0364572 TFA 对中枢神经系统具有渗透性。

F087141

SX-517

SX-517 是一种靶向 CXCR2/1 的双重拮抗剂，并且分子中含有硼酸。SX-517 还抑制 CXCL-1 诱导的 Ca2+ 通量 (IC50=38 nM)，拮抗 CXCL-8 诱导的 [(35)S]GTPγS 结合作用 (IC50=60 nM)，和 ERK1/2 磷酸化。SX-517 在人源多形核细胞 (PMN) 和小鼠模型中均具有显著的炎症抑制能力。

F087140

Adipic acid

己二酸

Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症，肉毒碱激酶缺乏症，中链酰基脱氢酶缺乏症相关，这些都是天生代谢异常导致的。

F087117

Alvelestat tosylate

AZD9668 tosylate

Alvelestat (AZD9668) 是一种口服生物利用度，亲和性和选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 抑制剂，其 pIC50 值为 7.9 nM，Ki 值为 9.4 nM，Kd 值为 9.5 nM。

F087108

N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine-d7

N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine-d7 是一种氘代标记的活性化合物。

F087106

Leukotriene D4-d5

Leukotriene D4-d5 是 Leukotriene D4 的氘代物。Leukotriene D4 是由 γ-谷氨酰转肽酶代谢 LTC4 产生的过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene D4 是 LTC4 的第一个半胱氨酸-白三烯代谢产物。Leukotriene D4 诱导的支气管收缩和增强的血管通透性有助于哮喘的发病机理和急性超敏反应。

F087105

11-Dehydro-thromboxane B2-d4

11-Dehydro-thromboxane B2-d4 是 11-Dehydro-thromboxane B2 的氘代物。

F087100

GSK143

GSK143 是一种具有口服活性，高选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，pIC50 为 7.5。GSK143 抑制 Erk 磷酸化 (pErk: pIC50=7.1)。GSK143 可以减轻炎症，并防止小鼠肠道肌层中免疫细胞的募集。

F087093

Ethylhexadecyldimethylammonium bromide

EHDA bromide

Ethylhexadecyldimethylammonium (EHDA) bromide 是一种表面活性剂，已被用于许多吸附分离方法，如去除镍、锌和铬离子。也可用于制备胞内离子染色染料。

F087074

A-971432

A-971432 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体 5 激动剂，S1P1、S1P3、S1P5 的 IC50s 分别为 0.362， >10， 0.006 μM。A-971432 保护血脑屏障 (BBB) 稳态。A-971432 可逆转与年龄相关的认知衰退。A-971432 具有研究阿尔茨海默病或多发性硬化症的潜力。