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F755031

(S)-BAY 2965501

F755030

Topiroxostat-d4

托匹司他-d4; FYX-051-d4

Topiroxostat-d4 是 Topiroxostat 氘代物。Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50 值为 5.3 nM，Ki 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究。

F755029

Leucettinib-92

Leucettinib-92 (compound 92) 是 DYRK/CLK 激酶的抑制剂，IC50s 分别为 147 nM (CLK1), 39 nM (CLK2), 5.2 nM (CLK4), 0.8 μM (CLK3), 124 nM (DYRK1A), 204 nM (DYRK1B), 0.16 μM (DYRK2), 1.0 μM (DYRK3), 0.52 μM (DYRK4), 2.78 μM (GSK3)。

F755027

Mono-n-Decyl Phthalate-3,4,5,6-d4

Mono-n-Decyl Phthalate-3,4,5,6-d4 是 Mono-n-Decyl Phthalate 的氘代物。

F755020

2,4-Dihydroxybenzophenone-13C6

Ultraviolet absorber UV-0-13C6

2,4-Dihydroxybenzophenone-13C6 (Ultraviolet absorber UV-0-13C6) 是一种 13C- 和氘代标记的 (2,4-Dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone。

F755019

4-Formylcolchicine

4-Formylcolchicine 是一种有效的抗癌剂。4-Formylcolchicine 显示细胞毒性活性，对 A549、HT-29、HCT116 细胞的 IC50 值分别为 1.007、0.128、0.054 μM。

F755018

ALK/EGFR-IN-2

ALK/EGFR-IN-2 是一种有效的 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-2 诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞。ALK/EGFR-IN-2 显著抑制H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC50 分别为 0.0034、0.0065 和 0.0018 μM。

F755017

ALK/EGFR-IN-3

ALK/EGFR-IN-3 是 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-3 抑制 H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC50 分别为 0.1360、0.0332 和 0.0339 μM。

F755016

ALK/EGFR-IN-1

ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) 是一种 ALK/EGFR 双抑制剂，阻断 EGFR 和 ALK 的磷酸化。ALK/EGFR-IN-1 分别抑制 ALK/EGFR 突变体，对 H1975 细胞中 EGFR L858R T790M 和 BaF3 细胞中 EML4-ALK 的 IC50 分别为 4.3 nM 和 3.6 nM。ALK/EGFR-IN-1 可用于 NSCLC 研究。

F755013

PCSK9-IN-1

PCSK9-IN-1 是一种新型高效环肽 PCSK9 抑制剂，其 Ki 值为 1.46 nM。