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F755109

SGC agonist 2

SGC agonist 2 是可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC) 的有效激动剂。可溶性鸟苷酸环化酶是 NO-sGC-cGMP 信号通路中的关键信号转导酶。SGC agonist 2具有研究心血管疾病 (心力衰竭、肺动脉高压、心绞痛、心肌梗塞) 和纤维化疾病 (肾纤维化、系统性硬化症) 的潜力(摘自专利 WO2021219088A1，化合物 031)。

F755108

INSCoV-614(1B)

INSCoV-614(1B) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-614(1B) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

F755107

INSCoV-601I(1)

INSCoV-601I(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

F755106

INSCoV-600K(1)

INSCoV-600K(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600K(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

F755105

PARP1-IN-5

PARP1-IN-5 是一种低毒、具有口服活性、有效的和有选择性的 PARP-1 抑制剂 (IC50 =14.7 nM)。PARP1-IN-5 可用于癌症研究。

F755104

TTBK1-IN-1

TTBK1-IN-1 是一种强效、选择性、脑渗透型 tau 微管蛋白激酶 1 (TTBK1) 抑制剂，IC50 为 2.7 nM。TTBK1-IN-1 可用于阿尔茨海默病及相关疾病的研究。

F755103

(R)-TTBK1-IN-1

F755102

HIF-2α-IN-8

HIF-2α-IN-8 是一种有效的具有口服活性的 HIF2α 抑制剂，对 HIF2α SPA，HIF2α iScript，HIF2α HRE RGA 的 IC50 值分别为 9, 37, 246 nM。HIF-2α-IN-8 具有抗肿瘤活性。

F755101

Dilevalol-d3 hydrochloride

Dilevalol-d3 (hydrochloride) 是 Dilevalol hydrochloride 的氘代物。

F755100

Vinpocetine-d5

长春西汀 d5

Vinpocetine-d5 是 Vinpocetine 的氘代物。Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na+ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC50 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。