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F071934

Dichlorphenamide

二氯苯二磺胺; Diclofenamide

Dichlorphenamide (Diclofenamide) 是一种具有口服活性的，特异性，碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，可以通过抑制眼睛中水的分泌，从而降低眼压，可用于青光眼的研究。

F071912

Sarafotoxin S6b

Sarafotoxin S6b 是一种血管收缩肽，是一种非选择性的强效 endothelin receptor 激动剂，具有诱导人类离体冠状动脉收缩的能力，其对冠状动脉、隐静脉和冠状动脉的 Ki 值分别为 0.27、0.55 和 19.5 nM。

F071860

GsMTx4

GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

F071787

1-Methylpyrrolidine

1-甲基吡咯烷

1-Methylpyrrolidine 是一种甲基化的吡咯烷。

F071786

Boc-Pen(Mob)-OH

Boc-Pen(Mob)-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。

F071784

Osteocalcin (7-19) (human)

Osteocalcin (7-19) (human) 是骨钙素的多肽片段，可被用作多肽标签。

F071781

HNMPA-(AM)3

HNMPA-(AM)3 是细胞通透性和选择性胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂类似物。HNMPA-(AM)3 极大地抑制促胸激素 (PTTH) 激活 ERK 磷酸化和刺激蜕皮甾体生成的能力。HNMPA-(AM)3 也有效抑制蜕化类固醇的产生 (IC50=14.2 μM) 和胰岛素受体的活性 (IC50 在蚊子和哺乳动物中分别为 14.2 μM 和 200 μM)。

F071764

FPL64176

FPL64176 是一种有效的非二氢吡啶类 L型钙通道激动剂，其 EC50 值为 16 nM。

F071738

VIP (1-12), human, porcine, rat, ovine

VIP (1-12), human, porcine, rat, ovine 是一种血管活性肠肽 (VIP) 片段。VIP (1-12), human, porcine, rat, ovine 是 CD4 (T4)/人类免疫缺陷病毒受体的配体。

F071737

Ala-Phe-Lys-AMC

Ala-Phe-Lys-AMC 是一种荧光底物，可用于残留纤溶酶活性测定。