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F070609

Bisacurone

Bisacurone 是一种天然萜类化合物，对 LPS 诱导的 NO 产生具有抑制活性，IC50 为 29.8 μM。

F070604

6-O-Nicotinoylscutebarbatine G

Scutebatin C

6-O-Nicotinoylscutebarbatine G 是从 Scutellaria barbata 中分离得到的一种生物碱。6-O-Nicotinoylscutebarbatine G 对 HONE-1、KB 和 HT29 细胞有细胞毒活性，IC50 分别为 3.1、2.1 和 5.7 μM。

F070602

Merestinib dihydrochloride

LY2801653 dihydrochloride

Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib dihydrochloride 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC50=63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC50=0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC50=7 nM) 也有较强的活性。

F070593

Merestinib

LY2801653

Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib (LY2801653) 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC50=63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC50=0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC50=7 nM) 也有较强的活性。

F070590

1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)hept-6-en-3-ol

1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)hept-6-en-3-ol (Compound 1) 是一种可以从 Curcuma comosa 的根中分离得到的天然产物。

F070589

β-Amyloid (22-40)

β-Amyloid (22-40) 是 β-Amyloid 的多肽片段。

F070571

WT-161

WT-161 是有效选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 0.40 nM。WT-161 还抑制 MBLAC2。

F070563

DMH-1

DMH-1 是一种有效的，具有选择性的 BMP 抑制剂，对 ALK1/ALK2/ALK3/ALK6的IC50 值分别为 27/107.9/<5/47.6 nM。

F070562

DMH2

VU364849

DMH2 是一种有效的 BMP 受体拮抗剂。DMH2 可以下调 Id1 和 Id3 蛋白的表达，可以抑制肺癌细胞系的增殖和诱导细胞死亡。

F070557

Fesoterodine L-mandelate

弗斯特罗定扁桃酸盐；非索罗定扁桃酸盐

Fesoterodine L-mandelate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine L-mandelate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。