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F069838

TMC647055

TMC647055 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 具有较强的 HCV 结合活性，其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。

F069837

QAQ

QAQ dichloride dichloride，一种可光转换的电压门控型 Nav 和 Kv 通道阻滞剂，以其反式形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道，但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride dichloride 不具备膜渗透性，只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂，可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。

F069821

Cellooctaose

Cellooctaose 是一种低聚糖，由 8 个葡萄糖残基组成。Cellooctaose 是一种低成本的发酵用多糖，能支持重组乳酸菌的生长。

F069804

BI-9627

BI-9627 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。

F069791

Icotinib Hydrochloride

盐酸埃克替尼; BPI-2009H

Icotinib Hydrochloride (BPI-2009)是有效，选择性的 EGFR 抑制剂，IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRT790M 和 EGFRL861Q。Icotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F069635

VGSCs-IN-1

F069543

Dapagliflozin-d5

BMS-512148-d5

Dapagliflozin-d5 是 Dapagliflozin 的一种氘代化合物。Dapagliflozin 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂。

F069529

Clofutriben

ASP3662

Clofutriben (ASP3662) 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂。

F069521

AZD1208

AZD1208 是一种有效的，具有口服活性的，具有高度选择性的 PIM 抑制剂。

F069515

Biapenem

比阿培南; CLI 86815; L 627; LJC 10627

Biapenem (CLI 86815; L 627; LJC 10627) 是不经肠道的广谱碳青霉烯抗生素。