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F067001

Clerodendrin

Clerodendrin 是一种可从 Lobelia chinensis 中分离得到的天然产物。Clerodendrin 是一种有效的双重白介素-4 (IL-4) 抑制剂和 β-己糖氨基苷酶 (Hex) 抑制剂。

F066969

SB 206553 hydrochloride

SB 206553 盐酸盐是一种高亲和力、选择性和口服活性的 5-HT2B / 5-HT2C 受体拮抗剂 (对于大鼠 5-HT2B 受体，pA2=8.89，对于人 5-HT2C 受体，pKi=7.92)。SB 206553 具有抗焦虑活性。

F066960

TGR5 Receptor Agonist

CCDC

TGR5 Receptor Agonist (CCDC) 是一种有效的 Takeda G蛋白偶联受体 (TGR5; GPCR19) 激动剂，在 U2-OS 细胞和黑色素细胞中显示了良好的效力，pEC50 分别为 6.8 和 7.5。TGR5 Receptor Agonist 可诱导小鼠外周和中枢对膀胱膨胀的超敏反应，增加细胞内 Ca2+ 浓度。在饮食诱导的肥胖小鼠中，TGR5 Receptor Agonist 还可以减少食物摄入，改善胰岛素反应性。TGR5 Receptor Agonist 可用于糖尿病、膀胱超敏反应和抗肥胖的研究。

F066871

Eicosapentaenoic Acid-d5

EPA-d5; Timnodonic acid-d5

Eicosapentaenoic Acid-d5 是 Eicosapentaenoic Acid 的氘代物。Eicosapentaenoic Acid (EPA; Timnodonic acid) 是一种 ω-3 脂肪酸。

F066870

Docosahexaenoic acid-d5

DHA-d5; Cervonic acid-d5

Docosahexaenoic acid-d5 是 Docosahexaenoic Acid 的氘代物。Docosahexaenoic Acid (DHA)是丰富地存在于脑和视网膜中的ω-3脂肪酸，可以直接从鱼油和母乳中获得。

F066866

UNC0224

UNC0224 是一种有效的选择性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，Ki 为 2.6 nM，IC50 值为 15 nM，Kd 为 23 nM。UNC0224 还有效抑制 GLP，IC50 值为 20-58 nM。UNC0224 对 SET7/9，SET8/PreSET7，PRMT3 和 JMJD2E 无活性。

F066865

Endoxifen E-isomer hydrochloride

E-Endoxifen hydrochloride

Endoxifen E-isomer hydrochloride (E-Endoxifen hydrochloride) 是 Endoxifen 的 E-异构体，是 Endoxifen Z-isomer 原料中主要的杂质。Endoxifen E-isomer hydrochloride 具有抗雌激素作用。

F066864

Endoxifen hydrochloride

因多昔芬盐酸盐

Endoxifen hydrochloride 是Tamoxifen 的关键活性代谢物，与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性，同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen hydrochloride 有用于乳腺癌研究的潜力。

F066863

Sutchuenmedin A

Sutchuenmedin A 是一种 prenylflavonoid。Sutchuenmedin A 从四川淫羊藿 70% 乙醇提取物中分离得到。

F066821

Ilatreotide

SDZ CO 611

Ilatreotide (SDZ CO61) 是糖化生长抑素衍生物，是一种高效的生长抑素糖化类似物，具有改善的口服活性。Ilatreotide 可以抑制几种胃肠道和胰腺激素的空腹水平和餐后释放。Ilatreotide 可用于胃肠胰腺肿瘤的研究。