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F065230

Estradiol benzoate-d₃

苯甲酸雌二醇-d3; β-Estradiol 3-benzoate-d3; 17β-Estradiol 3-benzoate-d3

Estradiol benzoate-d3 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子，是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性，增加血液凝固性。

F065183

Des(benzylpyridyl) Atazanavir

F065170

LX7101

LX7101是高效的LIMK和ROCK2抑制剂，对LIMK1/2, ROCK, PKA的IC50分别为24，1.6，10，和小于1 nM。

F065165

Vonafexor

EYP001

Vonafexor (EYP001) 是一种具有口服活性和选择性的非甾体 FXR 激动剂。 Vonafexor 与 Peg-IFNα 联合使用，可显著降低 HBsAg。Vonafexor 可用于抗 HBV 的研究。

F065136

Chlorocyclohexane-d11

Chlorocyclohexane-d11 是 Chlorocyclohexane 的氘代物。

F065080

Dorzagliatin

HMS5552

Dorzagliatin (HMS5552) 是一种双重作用的葡萄糖激酶 (glucokinase; GK) 激活剂，可改善 2 型糖尿病的血糖控制和胰腺 β 细胞功能。

F065071

PHT-427

PHT-427 是一种 Akt 和 PDPK1 双重抑制剂，与 Akt 和 PDPK1 中的 PH 结构域有亲和性，Ki 分别为 2.7 μM 和 5.2 μM。

F065070

LY 278584

LY 278584 是一种有效的、高选择性的 5-HT3 受体拮抗剂，Ki 为 1.62 nM。LY 278584 对 5-HT1A、5-HT1B、5-HT1C、5-HT1D 或 5-HT2 受体没有活性。

F065062

CZC-54252

CZC-54252 是一种有效的选择性 LRRK2 抑制剂，对野生型和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。CZC-54252 减弱由 G2019S LRRK2 诱导的人神经元损伤，EC50 约为 1 nM，具有神经保护活性。

F065061

CZC-25146

CZC-25146 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC50 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM。也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 可用于帕金森病和肝病的研究。