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F055344

Gefitinib-d3

吉非替尼 d3

Gefitinib-d3 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

F055317

AZD 6482

KIN-193

AZD 6482 (KIN-193) 是一种有效的选择性 p110β 抑制剂，IC50 为 0.69 nM。

F055312

Oxacillin sodium salt

苯唑西林钠

Oxacillin sodium salt 是一种具有口服活性的合成青霉素，对葡萄球菌和其他革兰氏阳性病原体具有良好的杀菌 (bactericidal) 活性。

F055282

Eteplirsen

AVI 4658

Eteplirsen (AVI 4658) 是一种合成的反义寡核苷酸。Eteplirsen 可用于杜氏肌营养不良症的研究。

F055276

Anisindione

茴茚二酮

Anisindione是一种合成的抗凝血剂。抑制活性促凝因子II，VII，IX和X的形成。

F055266

AMG-337

AMG-337 是一种口服有效的选择性 MET 激酶抑制剂，抑制 WT MET、H1094R MET、M1250T MET、HGF-stimulated pMET (PC3 细胞) MET、V1092I MET、Y1230H MET 和 D1228H MET 的 IC50 值分别为 1、1、4.7、5、21.5、1077 和 >4000 nM。AMG 337 在 MET 扩增的癌细胞系中抑制 MET 及其下游效应子的磷酸化，从而抑制 MET 依赖的细胞增殖和诱导凋亡 (apoptosis)。

F055260

DM-Nitrophen

DM-Nitrophen 是 Ca2+ 笼，在近紫外光照射下分裂时释放 Ca2+。

F055257

Rhosin

Rhosin 是一种有效的，特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂，能特异性的结合 RhoA，抑制 RhoA-GEF 相互作用，Kd 值 ~ 0.4 uM，但不与 Cdc42 或 Rac1，GEF，LARG 相互作用。Rhosin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rhosin 通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。

F055241

2-Hydroxysaclofen

2-Hydroxysaclofen 是一种有效的 γ 氨基丁酸转氨酶 B (GABAB) 受体拮抗剂。2-Hydroxysaclofen 可消除尼古丁诱导的低运动效应，增加其镇痛作用。2-Hydroxysaclofen 可刺激雌性大鼠促黄体生成素 (LH) 分泌。

F055199

Clocinnamox mesylate

Clocinnamox（甲磺酸盐）是一种有效的阿片类拮抗剂，作用于?mu、kappa?和?delta?受体。?Clocinnamox?对?mu?受体更具选择性。