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F053371

Hexyltriphenylphosphonium-dd5 bromide

hexyl(triphenyl)phosphonium-d5

Hexyltriphenylphosphonium-dd5 bromide 是 Hexyltriphenylphosphonium bromide 的氘代物。

F053366

INDY

INDY 是一种有效，ATP 竞争性的 Dyrk1A 和 Dyrk1B 抑制剂，IC50 分别为 0.24 μM 和 0.23 μM。INDY 结合在酶的 ATP 口袋中，对 Dyrk1A 的 Ki 值为 0.18 μM。INDY 大大降低了原代胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞系和神经祖细胞中正常细胞和致瘤细胞的自我更新能力。

F053340

CDK4/6-IN-16

CDK4/6-IN-16 (example 195) 是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，其对于 CDK4 的 IC50 为 0.013 μM。CDK4/6-IN-16可用于 CDK4 介导的疾病的研究，如癌症。

F053339

Phosphorylethanolamine-d4

Monoaminoethyl phosphate-d4; NSC 254167-d4; O-Phosphoethanolamine-d4

F053322

XL413 hydrochloride

BMS-863233 hydrochloride

XL413 (BMS-863233) hydrochloride 是一种口服有效的选择性 CDC7 抑制剂 (IC50=3.4 nM)。XL413 hydrochloride 具有良好的药代动力学特征，并在啮齿动物模型中显著抑制肿瘤生长。XL413 hydrochloride 可用于癌症的研究。

F053320

XL413

BMS-863233

XL413 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂，IC50 值为 3.4 nM，同时对 CK2 和 PIM1 的 IC50 值分别为 215 和 42 nM，对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。

F053316

Acid Blue 1

Xylene Blue; C.I. Acid Blue 1

C.I. Acid Blue 1 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F053311

Vidupiprant

AMG 853

Vidupiprant (AMG 853) 是一种苯乙酸衍生物，也是一种有效的口服活性的 CRTH2 (DP2) 和 prostanoid D receptor (DP or DP1) 双重拮抗剂，在缓冲液中的 IC50 分别为 3 nM 和 4 nM，在人血浆中的 IC50 分别为 8 nM 和 35 nM。Vidupiprant 可用于哮喘的研究。

F053290

CFI-400437

CFI-400437 吲哚醌衍生的、ATP 竞争性的 PLK4 抑制剂 (IC50 值为 0.6 nM)。

F053262

Magnoloside B

Magnoloside B 是一种 α-glucosidase 抑制剂 (IC50=0.69 mM)，可从厚朴茎皮中获得。Magnoloside B 对 MGC-803 和 HepG2 细胞显示出中等的抑制活性，具有研究癌症以及糖尿病的潜力。