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F051654

ITI-214 free base

ITI-214 free base 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM)，对其他PDE家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 free base 分别以 33 pM、380 pM和 35 pM 的 Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 free base 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。

F051651

Pyr3

Pyr3 是 TRPC3 的选择性抑制剂，其对 TRPC3 介导的 Ca2+ 内流的 IC50 值为 700 nM。

F051643

PKC-theta inhibitor 1

PKC-theta inhibitor 1 是 PKCθ 抑制剂，Ki 值为 6 nM，在体内抑制 IL-2 产生，IC50 为 0.19 μM。PKC-theta inhibitor 1 减轻了多发性硬化小鼠模型中疾病症状。

F051642

SB-206606

SB-206606 是 BRL 37344 的立体异构体，是一种具有潜在特异性β3-肾上腺素能受体 (β3-AR) 的配体。[3H]SB 206606 对 β3-AR 的亲和力是对 β1/β2-肾上腺素能受体的 76 倍。

F051611

Bepotastine tosylate

甲苯磺酸贝托司汀；甲苯磺酸贝他斯汀；甲苯磺酸贝托斯汀；甲苯磺酸贝他司汀

Bepotastine tosylate 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine tosylate 可用于过敏性鼻炎，过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。

F051591

Pevonedistat hydrochloride

MLN4924 hydrochloride

Pevonedistat hydrochloride (MLN4924 hydrochloride) 是一种有效，选择性的 NEDD8 活化酶 (NEDD8-activating enzyme) 抑制剂，IC50 为 4.7 nM。

F051402

VU 0238429

VU 0238429 是 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为 1.16 μM。

F051259

(Rac)-5-Keto Fluvastatin

3-Hydroxy-5-Keto Fluvastatin

(Rac)-5-Keto Fluvastatin (3-Hydroxy-5-Keto Fluvastatin) 是 Fluvastatin (XU 62320) 的杂质。Fluvastatin 是 HMG-CoA 还原酶的抑制剂，IC50 值为 8 nM。

F051229

1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoric acid disodium

1,2-二氯酰基-sn-甘油-3-磷酸(二钠)

1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoric acid disodium 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F051225

TRPM8-IN-1

TRPM8-IN-1 (example 14) 是瞬时受体潜能褪黑素 TRPM8 抑制剂，IC50<5 μM。