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F046733

Antagonist G

Antagonist G 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的 GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。

F046726

D-Luciferin potassium

D-荧光素钾盐; D-(-)-Luciferin potassium; Firefly luciferin potassium; Beetle Luciferin potassium

F046721

Chromogranin A (324-337), human

Chromogranin A (324-337), human 是嗜铬粒蛋白 A 的一个肽片段，可从人的回肠类癌肿瘤中分离出来。嗜铬粒蛋白 A 是一种可溶性糖蛋白，与激素和神经肽一起储存在大多数（神经）内分泌细胞和神经元的分泌颗粒中，它也是神经内分泌肿瘤的血浆标志物。

F046716

5'-DMTr-dG(iBu)-Methyl phosphonamidite

5'-DMTr-dG(iBu)-Methyl phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。

F046689

MK-571

L-660711

MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

F046686

MK-571 sodium

L-660711 sodium

MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

F046685

Tiagabine

噻加宾; NO050328; NO328; TGB

Tiagabine (NO050328) 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [3H]GABA 的重摄取，IC50 值分别为 67，446 和 182 nM。

F046684

Tribendimidine

三苯双脒

Tribendimidine 一种广谱的、具有口服活性的驱虫剂，对 A. lumbricoides 和 N. americanus 具有特别高的活性。Tribendimidine 也是 L 型烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。

F046672

Carmoxirole hydrochloride

EMD 45609 hydrochloride

Carmoxirole hydrochloride (EMD 45609 hydrochloride) 是一种选择性作用于外周多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 的激动剂，在体内具有降压活性。

F046667

SPDB

SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。