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Phenformin

Phenethylbiguanide

Phenformin (1-phenethylbiguanide) 是一种具有口服活性的抗糖尿病和抗癌化合物。Phenformin 有相关乳酸性酸中毒的发生率。Phenformin 通过激活 AMPK 并阻断 mTOR 通路发挥作用。Phenformin 也是 P-糖蛋白 (P-gp) 的底物和 OXPHOS 抑制剂。Phenformin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

N'-Phenylacetohydrazide

Phenylhydrazine acetate

N'-Phenylacetohydrazide 由通过肼键连接到乙酰肼官能团的苯基组成。该化合物通常用作有机化学中的试剂，用于测定羰基化合物，例如醛和酮。

Endoxifen (E-isomer)

E-Endoxifen

Endoxifen E-isomer (E-Endoxifen) 是 Endoxifen 的 E-异构体，是 Endoxifen Z-isomer 原料中主要的杂质。Endoxifen E-isomer 具有抗雌激素作用。

ST-836是多巴胺受体结合物，可作用于帕金森病。

Carbobenzoxyproline

L-Cbz-Proline

Carbobenzoxyproline (L-Cbz-Proline) 是一种脯肽酶 (prolidase) 抑制剂。Carbobenzoxyproline 可用于脯氨酰氨基酸酶缺乏症的研究。

Neostigmine Bromide

溴化新斯的明; Eustigmin bromide; Neoserine bromide

Neostigmine Bromide是胆碱酯酶抑制剂，可作用于重症肌无力。

Fmoc-Ile-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH

Fmoc-Ile-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH 是一种二肽。

EXP3179

Losartan Carboxaldehyde; DuP 167

EXP3179 是氯沙坦重要的中间醛代谢产物。EXP3179 没有 AT1-R 阻断活性，但有效抑制内皮环氧合酶 (COX)-2 的表达。EXP3179 发挥有效的抗炎作用。

Losartan

氯沙坦; DuP-753

Losartan 是血管紧张素II 受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合 AT1 受体，IC50 值为 20 nM。

AM 103 是具有选择性的，有效的 FLAP 抑制剂，IC50 值为 4.2 nM。