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F754771

Bcl-2-IN-4

Bcl-2-IN-4 是一种有效的、具有口服活性的选择性 Bcl-2 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。Bcl-2-IN-4 的选择性比 Bcl-xL 高于 200 倍 (IC50 为 411 nM)。Bcl-2-IN-4 抑制 RS4； 11 细胞增殖，IC50 为 2.7 nM (WO2021180040A1; compound 2)。

F754770

Adenosine receptor antagonist 2

Adenosine receptor antagonist 2 是一种口服有效的 A2a/A2b 腺苷受体拮抗剂，IC50 分别为 1 nM 和 3 nM。Adenosine receptor antagonist 2 具有抗肿瘤活性。

F754769

PSMA–DA1

PSMA–DA1 可能是一种有用的 PSMA 靶向的放射研究剂。

F754768

Influenza virus-IN-7

Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种具有口服活性的帽依赖性核酸内切酶 (cap-dependent endonuclease) 抑制剂，可用于流感病毒感染性疾病的研究。

F754767

Cap-dependent endonuclease-IN-13

Cap-dependent endonuclease-IN-13 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-13 具有研究流感病毒感染 (仅甲型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2021180147A1，化合物 I-1)。

F754766

Tubulin polymerization-IN-21

Tubulin polymerization-IN-21 (化合物 9a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-21 通过破坏细胞完整性和影响葡萄糖代谢表现出抗癌活性。

F754764

Antitumor agent-31

Antitumor agent-31 是一种纳米级的锚定双偶氮染料螯合物。Antitumor agent-31 可用作抗氧化剂和抗肿瘤剂。

F754763

GSK232

GSK232 是一种高选择性的细胞渗透性 CECR2 抑制剂，具有优异的物理化学性能。

F754762

Kallikrein-IN-2

Kallikrein-IN-2 (compound 1) 是激肽释放酶Kallikrein 的抑制剂。

F754760

Azathioprine-d3

硫唑嘌呤-d3; BW 57-322-d3