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Fenofibrate-d6

非诺贝特 d6

Fenofibrate-d6 是 Fenofibrate 的氘代物。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC50 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC50 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Ketocaine

凯托卡因; Rec 7-0518

Ketocaine 是一种丁酰苯衍生物，可用于缓解局部疼痛。

AZD-8529 是一种有效的，高度选择性的，可口服的 mGluR2 正向调节剂，EC50 值为 285 nM；在 20-25 M 的浓度范围内，对 mGluR1，3，4，5，6，7 和 8 没有正向调节作用。

Dihydrorhodamine 123

二氢罗丹明123; DHR 123

Dihydrorhodamine 123 (DHR 123) 是一种荧光探针 (λex=488 nm，λem=525 nm)。

BS-194 是一种具有口服活性的、有效的 CDK 选择性抑制剂。BS-194 抑制 CDK2、CDK1、CDK5、CDK7 和 CDK9，IC50 值分别为 3、30、30、250 和 90 nM。BS-194 有效地抑制癌细胞增殖。BS-194 可用于乳腺癌、结肠癌等癌症的研究。

Torkinib

PP 242

Torkinib (PP 242) 是一种选择性，ATP 竞争型的 mTOR 抑制剂，IC50 为 8 nM。PP242 抑制 mTORC1 和 mTORC2 的 IC50 分别为 30 nM 和 58 nM。

PSB-603 是一种有效的高选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂，Ki 为 0.553 nM，对人和大鼠 A1 和 A2A 以及人 A3 受体几乎没有亲和力。

Camellianin A

山茶黄酮苷 A

Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。

Camellianin B

山茶黄酮苷 B

Camellianin B，是一种黄酮类化合物，是 Camellianin A 的代谢物。Camellianin B 具有抗氧化和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制活性。