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F029836

SKF-83566 hydrobromide

SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT2 受体 (Ki = 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50?为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。

F029817

Vanilpyruvic acid

Vanylpyruvic acid

Vanilpyruvic acid是儿茶酚胺代谢物和香草酸的前体。

F029784

Secretin (28-54), human

Human secretin

Secretin (28-54), human 是由 27 个氨基酸组成的多肽，作用于人分泌素受体 (secretin receptor)。

F029762

Migalastat

GR181413A free base

Migalastat (GR181413A free base) 是一种具有口服活性和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。

F029755

2,2':5',2''-Terthiophene

α-?Terthiophene; α-Terthienyl; Trithiophene

2,2':5',2''-Terthiophene (α-Terthiophene) 是杂环噻吩的低聚物，2,2':5',2''-Terthiophene 通常作为有机合成砌块。

F029688

Obestatin(human)

Obestatin(human) 是一种 23 个氨基酸的酰胺化肽，通过与 GPR39 的相互作用调节食欲和胃肠蠕动。Obestatin(human) 可用于减肥。Obestatin(human) 不能穿透细胞膜。

F029682

Fumagillol

(-)-Fumagillol

Fumagillol 是 fumagillin 的直接前体。Fumagillin 作为一种抗菌活性分子，是一种有效的选择性血管生成抑制剂。

F029635

KT5720

KT5720 是一种能透过细胞的、强效的、特异性的、可逆的以及 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂 (IC50=3.3 μM)。KT5720 能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性。KT5720 还可通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2+ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。KT5720 可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。

F029625

Tirbanibulin Mesylate

KX2-391 Mesylate; KX01 Mesylate

Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 Mesylate) 是一种有效的 Src 抑制剂，在肿瘤细胞中，GI50 值为 9-60 nM。

F029606

VUF10497

VUF10497 是一种有效的组胺 H4 受体 (H4R) 反向激动剂，具有抗炎活性。