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F020277

MALT1 inhibitor MI-2

MALT1 inhibitor MI-2 是一种 MALT1 抑制剂 (IC50=5.84 μM)，MALT1 inhibitor MI-2 直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。MALT1 inhibitor MI-2 对动物无毒。

F020237

4-O-Methylsappanol

4-O-甲基木素

4-O-Methylsappanol 是一种具有抗真菌活性的天然异黄酮。4-O-Methylsappanol 显示出对抗白僵菌的活性。4-O-Methylsappanol (EC50 为 4.6 μM) 强烈抑制 HMV-II 细胞中的黑色素 (Melanin) 合成。

F020231

Plantamajoside

车前子甙

Plantamajoside 是从车前Plantago asiatica L.中分离出来的一种苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 对 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型具有保护作用。Plantamajoside 有潜力用于肺部炎症的研究。

F020227

Phenylacetic acid mustard

F020226

Asobamast

Asobamast 是一种有效的，具有口服活性的抗过敏剂。Asobamast 对 ige 介导的大鼠被动肺过敏反应有抑制作用 (ED50 = 4.7 mg/kg)，并对致敏豚鼠肺碎片中抗原诱导的中介物质释放有抑制作用。

F020206

Cinacalcet metabolite M4

Cinacalcet metabolite M4 是 Cinacalcet 的代谢物。Cinacalcet 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病。

F020169

Entacapone sodium salt

恩他卡朋钠盐

Entacapone sodium salt 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone sodium salt 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM 和 160 nM。Entacapone sodium salt 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s >50 μM)。Entacapone sodium salt 可用于帕金森病的研究。Entacapone sodium salt 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

F020134

Afuresertib hydrochloride

GSK2110183 hydrochloride; LAE002 hydrochloride

Afuresertib hydrochloride (GSK 2110183 hydrochloride) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，Ki 值分别为 0.08/2/2.6 nM。

F020130

Afuresertib

GSK2110183; LAE002

Afuresertib (GSK2110183) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，Ki 值分别为 0.08/2/2.6 nM。

F020124

Uprosertib hydrochloride

GSK2141795 (hydrochloride)

Uprosertib hydrochloride (GSK2141795 hydrochloride) 是一种有效的，选择性的 Akt 广谱抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性，IC50 值分别为 180/328/38 nM。