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Autophagy inducer 2

Autophagy inducer 2 (Compound 11i) 是一种有效的自噬诱导剂。Autophagy inducer 2 对 MCF-7 细胞系具有明显的抗增殖活性，IC50 值为 1.31 μM，并显着抑制 MCF-7 细胞的集落形成。Autophagy inducer 2 通过调节细胞周期相关蛋白 Cdk-1 和 Cyclin B1 将 MCF-7 细胞阻滞在 G2/M 期。Autophagy inducer 2具有研究乳腺癌的潜力。

Gly3-VC-PAB-MMAE

Gly3-VC-PAB-MMAE 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Gly3-VC-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。Gly3-VC-PAB-MMAE可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

OARV-771 是一种基于 VHL 的 BET 降解剂 (PROTAC)，具有改善的细胞通透性。OARV-771 显示 Brd4、Brd2 和 Brd3 的 DC50 分别为 6、1 和 4 nM。

Adenosine receptor antagonist 1

Adenosine receptor antagonist 1 是一种A2aR选择性拮抗剂，IC50为0.29 nM，对A2aR的选择性比A2bR高14倍。

SARS-CoV-2-IN-68

SARS-CoV-2-IN-68 (compound 6C) 是一种共价 SARS-CoV-2 PLpro/Mpro 抑制剂，具有有效的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-68 与 PLpro 的锌指结构域结合。

RIPK1-IN-10 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，例 37，提取自专利 WO2021160109。

A031 是一种高效的 PROTAC 雄激素受体 (AR) 降解剂，对 AR 蛋白具有降解作用，IC50 值小于 0.25 μM。A031 抑制移植人前列腺癌 (VCaP) 的斑马鱼的肿瘤生长。

EGFR-IN-29 是一种有效的 EGFR 抑制剂，案例 J-022，专利为 WO2021160087。

Ganoderterpene A

Ganoderterpene A 通过抑制 BV-2 细胞中的 MAPK 和 TLR-4/NF-κB 途径减轻 LPS 诱导的炎症和凋亡。

BI-4142 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 HER2 抑制剂，IC50 值为 5 nM。