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F754561

FGFR2-IN-1

FGFR2-IN-1 是一种选择性 FGFR2 抑制剂，其 IC50 为140 nM。

F754560

FXR/TGR5 agonist 1

FXR/TGR5 agonist 1 对 FXR 和 TGR5 具有激动作用，可用于研究脂肪肝。

F754558

IDO1-IN-16

IDO1-IN-16 (I-1) 是 IDO1 的抑制剂，靶向holo-IDO1，其 IC50 值为 127 nM。

F754557

IDO1-IN-17

IDO1-IN-17 (I-4) 是 IDO1 的抑制剂，其在 hela 细胞中的 IC50 值为 0.44 μM。

F754556

Cipepofol-d6

Ciprofol-d6; HSK3486-d6

F754555

Cipepofol-d6-2

Ciprofol-d6-2; HSK3486-d6-2

F754554

BET BD2-IN-1

BET BD2-IN-1 (compound 45) 是一种有效的 BET BD2 选择性抑制剂 (IC50 为1.6 nM)。它通过降低 STAT3 和 NF-κB 的活性来抑制 Th17 细胞的分化。 BET BD2-IN-1 可用于研究银屑病和炎症性肠病。

F754553

CDK6/PIM1-IN-1

CDK6/PIM1-IN-1 是一种有效且平衡的双重 CDK6/PIM1 抑制剂，IC50 分别为 39 nM 和 88 nM。CDK6/PIM1-IN-1 抑制 CDK4 (IC50=3.6 nM)。CDK6/PIM1-IN-1 可显著抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖，将细胞周期阻滞在 G1 期，并促进细胞凋亡。CDK6/PIM1-IN-1 具有抗AML活性。

F754552

Antitumor agent-72

Antitumor agent-72 是一种有效的抗癌剂。Antitumor agent-72 具有抗癌活性，并通过激活 caspase-3 和裂解 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-72 可用于癌症研究。

F754551

2’,3’,5’-Tri-O-benzyl-4’-thio-arabinouridine

2’,3’,5’-Tri-O-benzyl-4’-thio-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。