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F014492

MK-2206 dihydrochloride

MK-2206 (2HCl)

MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的，变构 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 dihydrochloride 敏感。MK-2206 dihydrochloride 诱导自噬，具有抗癌活性。

F014484

MK-2206 free base

MK-2206 free base 是一种具有口服活性的，高效选择性的，变构 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 中的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 free base 敏感。MK-2206 free base 具有抗癌活性。

F014483

MK-2206

MK-2206 是一种具有口服活性的，高效选择性的，变构 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 中的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 敏感。MK-2206 具有抗癌活性。

F014472

D-arabinose

D-arabinose 是一种内源性代谢产物。

F014467

Lomardexamfetamine

KP 106

Lomardexamfetamine (KP 106) 是一种具有口服活性的中枢神经系统激活剂，由 d-amphetamine 和配体组成。Lomardexamfetamine 可用于注意缺陷多动障碍的研究。

F014448

A939572

A939572 是一种有效的，具有口服活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1 SCD1 抑制剂，作用于 mSCD1 和 hSCD1，IC50 分别为 <4 nM 和 37 nM。

F014444

Vapreotide

伐普肽; RC160; BMY 41606

Vapreotide 是神经激肽-1 (NK1) 受体拮抗剂，其 IC50 值为 330 nM。

F014425

Erucic anhydride

芥子酸酐

Cis-13-docosenoic anhydride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F014419

[Glu1]-Fibrinopeptide B

[Glu1]-纤维蛋白肽B

[Glu1]-Fibrinopeptide B 衍生自纤维蛋白肽B氨基酸残基1-14。人纤维蛋白肽B（hFpB）是来自纤维蛋白原B β链的凝血酶衍生的蛋白水解裂解产物，可用于刺激中性粒细胞 (PMN)，单核细胞和成纤维细胞。

F014415

(3,5-Diiodo-Tyr1,D-Ala2,N-Me-Phe4,glycinol5)-Enkephalin

(3,5-Diiodo-Tyr1,D-Ala2,N-Me-Phe4,glycinol5)-Enkephalin 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。