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F012468

Lifitegrast

立他司特; SAR 1118; SHP-606

Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。

F012430

NSC12

NSC12 是 FGF2 的细胞外陷阱，与 FGF2 结合并干扰其与 FGFR1 的相互作用。NSC12 在体外和体内均能抑制 FGF 依赖性不同肿瘤细胞的增殖，且无全身毒性作用。

F012419

GSK-626616

GSK-626616 是一种有效的口服生物可利用的 DYRK3 抑制剂，IC50为 0.7 nM。GSK-626616 以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员 (例如，DYRK1A和DYRK2)，GSK-626616 可用于贫血研究。

F012403

Gly-Phe-Gly-Aldehyde semicarbazone

Gly-Phe-Gly-Aldehyde semicarbazone 是一种多肽。

F012370

BMS 777607

BMS 817378

BMS 777607 (BMS 817378) 是一种 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met，Axl，Ron 和 Tyro3 的活性，IC50 值为 3.9 nM，1.1 nM，1.8 nM 和 4.3 nM。

F012346

Fostamatinib Disodium

福他替尼二钠盐; R788(Disodium)

Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是 R406 的口服前体。R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，Ki 为 30 nM，IC50 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM).

F012344

Sulfo-SANPAH

Sulfo-SANPAH 是一种伯胺-硝基苯叠氮交联剂。

F012298

Valbenazine

NBI-98854

Valbenazine (NBI-98854) 是一种囊泡单胺类转运 2 (VMAT2) 抑制剂，Ki 为 110-190 nM。

F012220

Volixibat

SHP626; LUM002

Volixibat (SHP626;LUM002) 是一种高选择性、低吸收、竞争性的顶端钠依赖性胆汁酸转运体 (ASBT) 抑制剂。Volixibat 有潜力用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

F012215

Isoarjunolic acid

2α,3α,23-Trihydroxyolean-12-en-28-oic acid

Isoarjunolic acid (2α,3α,23-Trihydroxyolean-12-en-28-oic acid) 是一种三萜类化合物，能够从山茱萸茎 (Cornus kousa.) 的茎中分离得到。Isoarjunolic acid 可能有自由基清除活性和弹性蛋白酶抑制活性。