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F006322

Avadomide

CC 122

Avadomide (CC 122) 是口服有效的 cereblon 调节剂。Avadomide 可以调节 cereblon E3 连接酶活性，诱导弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞凋亡 (apoptosis)。 Avadomide 具有抗肿瘤和免疫调节活性。

F006306

Neurokinin B TFA

神经激肽 B 三氟乙酸盐

Neurokinin B TFA 属于速激肽家族。Neurokinin 结合到一系列 G 蛋白偶联受体 (GPCR)-包括神经激肽受体1 (NK1R)，NK2R 和 NK3R，且介导其生物学作用。

F006300

Lanoconazole

Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal) 试剂，具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶，阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成，从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。

F006297

Allyl methyl sulfide

Allyl methyl sulfide 是一种生物活性有机硫化合物，存在于大蒜中。Allyl methyl sulfide 具有抗菌，抗氧化和抗癌特性。

F006296

Sematilide hydrochloride

CK-1752 hydrochloride

Sematilide hydrochloride (CK-1752 hydrochloride) 是一种选择性的 IKr 通道阻滞剂。Sematilide 抑制延迟整流钾通道 (K+ current)，IC50 为 25 μM，这种作用存在浓度依赖性。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。

F006279

NOT Receptor Modulator 1

NOT Receptor Modulator 1 是一种核受体 NOT 调节剂，详细信息请参考专利文献 WO2008034974A1 中 Table 1 中的化合物 Example 39。

F006272

Methyl salvionolate A

Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC50 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC50 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。

F006268

7-Deaza-2′-deoxyguanosine 5′-triphosphate

7-Deaza-2'-dGTP

7-Deaza-2′-deoxyguanosine 5′-triphosphate (7-Deaza-2'-dGTP) 是一种核苷酸类似物，是一种端粒酶抑制剂 (IC50: 11μM)。

F006241

PSI-7409

PSI-7409是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的5'-三磷酸活性代谢物。Sofosbuvir (PSI-7977) 是选择性和高活性的 HCV 核苷酸类似物抑制剂。

F006214

Tildacerfont

SPR001; LY2371712

Tildacerfont 是一种有效且具有口服活性的促皮质素释放因子 I 型 (CRF1) 受体抑制剂。Tildacerfont 能有效降低促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和肾上腺雄激素水平。Tildacerfont 具有良好的安全性。Tildacerfont 可用于研究先天性肾上腺增生症。