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F762667

PRO-905

MK-905

F762666

Anti-inflammatory agent 7

Anti-inflammatory agent 7 通过阻断 LPS 处理的 RAW 264.7 细胞和小鼠的 NF-κB/MAPK 信号通路抑制促炎细胞因子。

F762665

Anticancer agent 133

Anticancer agent 133 (compound Rh2) 是一种具有细胞毒性和抗转移活性的抗癌剂。Anticancer agent 133 诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Anticancer agent 133 还通过抑制 FAK 调节的整合素 β1 介导的 EGFR 表达来抑制细胞转移。

F762664

L-690330 hydrate

L-690330 hydrate是一种竞争性的肌醇单磷酸酶 (inositol monophosphatase (IMPase)) 抑制剂，对重组人和牛 IMPase 的 Ki 值为 0.27 μM 和 0.19 μM，对人和牛前脑皮层 IMPase 的为 Ki 值为 0.30 μM 和 0.42 μM。L-690330 hydrate对其敏感性是大鼠和小鼠的 IMPase 的 10 倍。

F762663

TMX-4113

TMX-4113 是磷酸二酯酶 6D (PDE6D) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α) 的降解剂。TMX-4113 可用于癌症研究。

F762662

1-DCP

1-DCP 是一种有效的乙烯拮抗剂。1-DCP 可抑制乙烯在果实成熟和衰老中的作用。

F762661

PptT-IN-4

PptT-IN-4 (Compound 3a) 是一种 PptT 抑制剂 (IC50: 0.71 μM)。PptT-IN-4 抑制 Mtb H37Rv 的 MIC 值为 42 μM。PptT-IN-4 还抑制 hERG、hCav1.2 和 hNav1.5 通道，IC50s 分别为 11 μM、8.1 μM、6.9 μM。

F762660

ATM Inhibitor-8

ATM Inhibitor-8 (Compound 10r) 是一种有效、选择性、可口服的 ATM 抑制剂，IC50 为 1.15 nM。ATM Inhibitor-8 具有抗肿瘤活性。

F762659

YF704

YF704 (化合物 4w) 是一种选择性 SHP2 变构抑制剂 (IC50=0.25 μM)。YF704 在癌细胞中显示出抗增殖活性并诱导细胞凋亡。YF704 还能下调癌细胞中 Erk1/2 和 Akt 的磷酸化水平。

F762658

Gamma-Glutamyl Transferase-IN-1

Gamma-Glutamyl Transferase-IN-1 (compound 4de) 是一种具有抗真菌和抗菌活性的 β-羰基酰肼类抑制剂，靶向谷氨酰转移酶 (gamma-glutamyl transferase)。Gamma-Glutamyl Transferase-IN-1 通过导致活性氧的积累、细胞膜的破坏和组蛋白乙酰化的失调而发挥作用。