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F753854

VD2173

VD2173 是一种 HGF 激活丝氨酸蛋白酶的侧链环化大环肽抑制剂。VD2173 有效抑制 matriptase 和 hepsin。VD2173 可用于肺癌的研究。

F753852

eIF4E-IN-1

eIF4E-IN-1 是一种有效的 eIF4E 抑制剂。eIF4E-IN-1 抑制免疫检查点蛋白 PD-1、PD-L1、LAG3、TIM3 和/或 IDO 等免疫抑制成分，以抑制或释放某些疾病 (如癌症和传染病) 的免疫抑制 (信息摘自专利 WO2021003194A1，compound Y)。

F753851

eIF4E-IN-3

eIF4E-IN-3 是一种有效的真核起始因子 4e (eIF4e) 抑制剂。eIF4E-IN-3 具有研究 eIF4e 依赖性疾病的潜力，包括癌症研究 (信息摘自专利 WO2021003157A1，化合物 485)。

F753850

EGFR-IN-15

EGFR-IN-15 (compound I-005) 是一种 EGFR 抑制剂，IC50 为 4 nM。EGFR-IN-15 可用于肿瘤疾病研究。

F753849

Tinlorafenib

替洛拉芬尼; PF-07284890; ARRY-461

Tinlorafenib (PF-07284890) (compound 10) 是一种口服有效的 BRAF kinase 抑制剂，其 IC50 值分别为 4.25 和 2.7 nM (BRAFV600E/V600K)。Tinlorafenib 具有中枢神经系统 (CNS) 渗透性，可用于研究 BRAF 相关的中枢神经系统恶性和良性肿瘤以及颅外恶性肿瘤。

F753848

KRAS G12C inhibitor 46

KRAS G12C inhibitor 46 (compound WX003) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。

F753846

Thalidomide-NH-C2-azaspiro[3.5]nonane hydrochloride

Thalidomide-NH-C2-azaspiro[3.5]nonane hydrochloride 是一种中间体，可用于合成 Irak 降解剂。

F753845

KTX-582 intermediate-3

F753844

KTX-955

KTX-955是一种有效的 IRAK4 降解剂，对 IRAK4 和 Ikaros 的 DC50 分别为 5 nM 和 130 nM。KTX-955 可用于抗癌研究。

F753843

KTX-951

KTX-951 是一种靶向降解 IRAK4 的 PROTAC (DC50= 18 nM)。KTX-951 (10 mg/kg) 在大鼠模型中的口服生物利用率为 22%。KTX-951 具有较好的抗癌潜力。