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F762653

Antitrypanosomal agent 15

Antitrypanosomal agent 15 (compound 26) 是一种口服有效、脑渗透、选择性的克氏锥虫蛋白酶体 (Trypanosoma cruzi proteasome) 抑制剂，对克氏锥虫和人蛋白酶体的 pIC50 分别为 7.4 和 <4。Antitrypanosomal agent 15 具有良好的ADME特性，可用于恰加斯病的研究。

F762652

Anticancer agent 139

Anticancer agent 139 (Compound 6h) 具有有效的抗癌活性。Anticancer agent 139 与 Tublin 的残基 Lys352 表现出 π-阳离子相互作用。Anticancer agent 139 对SNB-19、OVCAR-8和NCI-H40具有良好的抗癌活性，PGI分别为86.61、85.26和75.99。Anticancer agent 139 还对HOP-62、SNB-75、ACHN、NCI/ADR-RES、786-O、A549/ATCC、HCT-116和MDA-MB-231具有中等抗癌活性，PGI为67.55、65.46、分别为 59.09、59.02、57.88、56.88、56.53、56.4 和 51.88。

F762651

Antioxidant agent-13

Antioxidant agent-13 (Compound 5f) 是一种抗氧化剂。Antioxidant agent-13 抑制 DPPH 和 FRAP，IC50 分别为 80.33 和 85.69 μM。Antioxidant agent-13 还抑制 LOX 和 XO 酶，IC50 分别为 16.85 和 23.01 μM。

F762650

COX-1/2-IN-4

COX-1/2-IN-4 是一种 COX 抑制剂，对 COX-1 酶和 COX-2 酶的 IC50 值分别为 0.239 μM 和 0.191μM。COX-1/2-IN-4 具有中等抗癌作用对 COLO205 和 B16F1 癌细胞系的活性的 IC50 值分别为 30.79 和74.15 μM。

F762649

DS34942424

DS34942424 是一种口服有效止痛药，无μ 阿片受体激动剂活性。

F762648

nSMase2-IN-1

nSMase2-IN-1 是一种口服有效的中性鞘磷脂酶2 (nSMase2) 抑制剂，其 IC50 值为0.13 ± 0.06 μM。nSMase2-IN-1 在肝脏微粒体中代谢稳定，口服后脑血浆比值较高。nSMase2-IN-1 可用于神经系统相关疾病的研究。

F762647

Anti-neuroinflammation agent 1

Anti-neuroinflammation agent 1 是一种强效抗神经炎症剂，可调节 BV2 小胶质细胞从 M1 表型到 M2 表型的极化。

F762646

EGFR-IN-81

EGFR-IN-81 (Compound 10i) 是一种 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-81 抑制 EGFR WT 和 L858R/T790M，IC50s 4.38 nM 和 5.69 nM。EGFR-IN-81 对 MCF-7 和 HCT116 细胞具有细胞毒活性，浓度分别为 2.07 μM 和 6.72 μM。

F762645

NDBM

NDBM 是一种肿瘤特异性的与 Pim-1 kinase 结合的探针，可以释放强荧光，产生细胞毒性，从而达到筛选和杀伤细胞的作用。NDBM 能特异性靶向溶酶体，对 pH 值灵敏。NDBM 可用于追踪自噬 (autophagy) 和外界刺激条件下细胞内环境 pH 值的变化。

F762644

BTK-IN-7

BTK-IN-7 是一种有效的选择性 BTK 抑制剂 (IC50=4.0 nM)，BTK-IN-7在酶 (ITK >250-fold, EGFR >2500-fold) 和细胞水平 (ITK >227-fold, EGFR 27-fold) 都具有较高的选择性。BTK-IN-7 还具有较高的抗肿瘤活性。