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F752905

Antileishmanial agent-1

Antileishmanial agent-1 对 L. amazonensis 前鞭毛体（IC50 = 15.52 μM）和细胞内无鞭毛体（IC50 = 4.10 μM）具有活性。

F752904

GLUT4-IN-2

GLUT4-IN-2 是一种有效的选择性 GLUT4 抑制剂，对 GLUT1 和 GLUT4 的 IC50s 分别为 11.4 μM 和 6.8 μM。GLUT4-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。GLUT4-IN-2 显示出有效的抗肿瘤活性。

F752903

HDAC-IN-42

HDAC-IN-42 (compound 14f) 是一种有效的选择性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 0.19 和 4.98 μM。HDAC-IN-42 显示出抗癌和抗增殖活性。HDAC-IN-42 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

F752902

NLRP3 agonist 1

NLRP3 agonist 1 (compound 23) 是一种有效和具有口服活性的 NLRP3 激动剂。NLRP3 agonist 1 可激活 Caspase-1 酶，将 pro-IL-1β 和 pro-IL-18 促炎细胞因子裂解成成熟形式。

F752901

NLRP3 antagonist 1

NLRP3 antagonist 1 是一种有效的 NLRP3 拮抗剂。NLRP3 主要在巨噬细胞和中性粒细胞中表达，参与机体对病原体感染和应激损伤的内在免疫。NLRP3 antagonist 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021114691A1，化合物3)。

F752900

L6H21

F752898

Mavacamten-d6

MYK461-d6; SAR439152-d6

F752897

Mavacamten-d1

MYK461-d1; SAR439152-d1

F752896

Mavacamten-d5

MYK461-d5; SAR439152-d5

F752895

Anticancer agent 71

Anticancer agent 71 (Compound 4b) 是一种有效的抗癌剂，可诱导细胞凋亡。Anticancer agent 71 细胞周期停滞在 G2/M 期，并通过上调 Bax、Ikb-α 和切割 PARP 并下调 Bcl-2 表达水平诱导细胞凋亡。Anticancer agent 71 显示出抗增殖活性。