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F752751

VEGFR-2-IN-25

VEGFR-2-IN-25 (compound 5d) 是一种高效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 12.1 nM。VEGFR-2-IN-25 可用于抗癌研究。

F752750

IHRIC

IHRIC 是一种五肽，与带有四聚体环的发夹 DNA 呈正相关。因此，IHRIC 与选择性更高的发夹 DNA (hairpin DNA, hpDNA) 携手作为检测系统中的传感材料，用于表面等离子体共振成像 (SPRi)。

F752749

KSDSC

KSDSC 是一种五肽，与带有四聚体环的发夹 DNA 呈正相关。因此，KSDSC 与选择性更高的发夹 DNA (hairpin DNA, hpDNA) 携手作为检测系统中的传感材料，用于表面等离子体共振成像 (SPRi)。

F752747

ATM-3507 trihydrochloride

ATM-3507 trihydrochloride 是原肌球蛋白 (tropomyosin) 的一个有效抑制剂，其在人类黑色素瘤细胞系中的 IC50 值约为 3.83-6.84 μM。

F752746

ZM223 hydrochloride

ZM223 hydrochloride 是一种有效的非共价 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂，具有口服活性。

F752743

Barzolvolimab

CDX 0159

Barzolvolimab (CDX 0159) 是一种人源化抗 KIT IgG1 单克隆抗体。Barzolvolimab 特异性并有效抑制 KIT 的激活。Barzolvolimab 可以减少慢性诱导性荨麻疹的皮肤肥大细胞和疾病活动。

F752741

AMG-548 hydrochloride

AMG-548 hydrochloride是一种口服有效的，选择性 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM)，对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG 548 hydrochloride也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)。AMG-548 hydrochloride通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。

F752740

Zifcasiran sodium

ADS-007 sodium; ARO HIF2 sodium

Zifcasiran sodium 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂，并表现出抗肿瘤活性，可用于晚期肾细胞癌的研究。

F752739

Zifcasiran

ADS-007; ARO HIF2

Zifcasiran 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂，并表现出抗肿瘤活性，可用于晚期肾细胞癌的研究。

F752738

Bafisontamab

EMB-01

Bafisontamab (EMB-01) 是一种靶向 EGFR 和 cMET 的双特异性抗体，具有抗肿瘤活性。