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F762593

(S)-ZG197

(S)-ZG197 是一种高选择性的金黄色葡萄球菌酪蛋白溶解蛋白酶 P (SaClpP) 激活剂，其 EC50 为1.4 μM。

F762592

Ferroptosis-IN-3

Ferroptosis-IN-3 (Compound 25) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。Ferroptosis-IN-3 抑制 RSL3 诱导的铁死亡 (HT-1080 细胞中 EC50: 8.6nM)。Ferroptosis-IN-3 清除 DPPH 和 ABTS 自由基 (EC50 分别为 3.94 和 6.3 μM)。Ferroptosis-IN-3 减少脂质过氧化。

F762591

Anticancer agent 106

Anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂，可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 106 还能有效抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型中的转移性结节。Anticancer agent 106 可用于癌症，尤其是肺转移性黑色素瘤的研究。

F762590

MAGL-IN-8

MAGL-IN-8 (compound 13) 是一种可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，对 hMAGL 的 IC50 为 2.5 ± 0.4 nM。

F762589

MAGL-IN-10

MAGL-IN-10 是一种可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，具有非常好的 ADME 特性和低体内毒性。 MAGL-IN-10 可用于癌症、神经系统疾病和炎症病理学的研究。

F762588

MAGL-IN-11

MAGL-IN-11 (化合物 29) 是一种具有选择性和可逆性的 MAGL 抑制剂。MAGL-IN-11有研究炎症、癌症和抗氧化的潜力。

F762587

VEGFR-2/c-Met-IN-1

VEGFR-2/c-Met-IN-1 是 VEGFR-2 和 c-Met 的双重抑制剂，IC50 分别为 138 nM 和 74 nM。VEGFR-2/c-Met-IN-1 具有抗肿瘤活性。

F762586

VEGFR-2/c-Met-IN-2

VEGFR-2/c-Met-IN-2 (compound 3e) 是一种 VEGFR-2/c-Met 抑制剂，IC50 值分别为 83 和 48 nM。VEGFR-2/c-Met-IN-2 对 HCT-116 细胞系表现出细胞毒活性 (IC50：3.403 μM)。

F762585

Inonophenol C

Inonophenol C 是一种神经营养剂和神经退行性疾病的保护剂。

F762584

Anti-inflammatory agent 64

Anti-inflammatory agent 64 (compound 4b) 能够抑制 IL-6 和 TNF-α 的分泌。Anti-inflammatory agent 64 在体内和体外具有抗氧化和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 64 能有效的减轻足跖水肿。