产品搜索-Felix

F752076

XF067-68

XF067-68 是一种靶向降解 WD40 重复域蛋白5 (WDR5) 的 PROTAC (摘自专利 WO2019246570A1)。

F752075

MS67

MS67 是一种有效的选择性 WD40 重复域蛋白 5 (WDR5) 降解剂，Kd 为 63 nM。MS67 对其他蛋白质甲基转移酶、激酶、GPCR、离子通道和转运蛋白无活性。MS67 显示出有效的抗癌作用。

F752074

XF056-132 free base

XF056-132 free base 是一种有效的 WDR5 (WD40 重复结构域蛋白 5) PROTAC 降解剂。

F752073

MS33

MS33 是一种有效的 WDR5 降解剂，对 VCB 和 WDR5 的 Kd 值分别为 870 nM 和 120 nM。MS33 以 E3 连接酶 VHL 和蛋白酶体依赖性方式诱导 WDR5 降解。MS33 可用于急性髓系白血病的研究。

F752072

Litifilimab

BIIB059

Litifilimab 是一种靶向 C 型凝集素结构域家族 4 成员 C (CLEC4C) 的人源化 IgG1-κ 抗体。Litifilimab 可用于皮肤红斑狼疮 (CLE) 的研究。

F752071

RBM10-8

RBM10-8 是一种不可逆的重组人 1-磷酸鞘氨醇裂解酶 (hS1PL) 抑制剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种鞘脂 (SL)，可作为信号分子调节细胞增殖和分化、血管生成、免疫功能、炎症和发育等多种细胞过程。

F752070

CD73-IN-14

CD73-IN-14 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.17 nM。CD73-IN-14 增加肿瘤浸润性 CD8+ 细胞数量并显示出抗肿瘤活性。CD73-IN-14 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F752069

2-Ketodoxapram-d5

AHR 5955-d5

2-Ketodoxapram-d5 是 2-Ketodoxapram 氘代物。

F752068

NITD-688

NITD-688 是一种具有口服活性的登革病毒 (dengue virus) NS4B 蛋白的泛血清型抑制剂。 NITD-688 可用于登革热病毒 (DENV) 的研究。

F752067

OM-1700

OM-1700 是一种有效的 tankyrase 抑制剂，对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 的 IC50 分别为 127 和 14 nM。OM-1700 减少结肠癌细胞系 COLO 320DM (GI50= 650 nM) 细胞生长。