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F751226

N-Tridecanoyl-D-erythro-sphinganine-d7

N-Tridecanoyl-D-erythro-sphinganine-d7 是 N-Tridecanoyl-D-erythro-sphinganine 的氘代物。

F751225

C18(plasm)-18:1 PE-d9

C18(plasm)-18:1 PE-d9 是 C18(plasm)-18:1 PE 的氘代物。

F751224

C18(plasm)-18:1 PC-d9

C18(plasm)-18:1 PC-d9 是 C18(plasm)-18:1 PC 的氘代物。

F751223

Glyoxalase I inhibitor 2

Glyoxalase I inhibitor 2 (compound 26) 是一种有效的 glyoxalase I (GLO1) 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。Glyoxalase I inhibitor 2 具有研究抑郁和焦虑的潜力。

F751222

BMS-986318

BMS-986318 是一种有效的非胆汁酸 FXR 激动剂，在 FXR Gal4 和 SRC-1 募集试验中的 EC50 分别为 53 和 350 nM。 BMS-986318 具有合适的 ADME 特性，并在肝胆汁淤积和纤维化的小鼠胆管结扎模型中具有效果。BMS-986318 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)的研究。

F751221

Ac-pSar12-OH

Ac-pSar12-OH 作为连接体，可用于制备配体药物缀合物 (LDC)。

F751220

hnRNPK-IN-1

hnRNPK-IN-1 是一种异质核糖核蛋白 K (hnRNPK) 结合配体，用 SPR 和 MST 测量的 Kd 值分别为 4.6 μM 和 2.6 μM。hnRNPK-IN-1 通过破坏 hnRNPK 和 c-myc 启动子的结合来抑制 c-myc 转录。hnRNPK-IN-1诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有很强的抗肿瘤活性。

F751218

Sorbifolin

Sorbifolin 是一种黄酮苷，可以从蝉翼豆 Pterogyne nitens 中分离出来。 Sorbifolin 具有髓过氧化物酶抑制和自由基清除活性。Sorbifolin 也是一种 MPO 抑制剂，IC50 值为 19.2 nM。

F751217

BAY 2476568

BAY 2476568 是一种高效、选择性的 EGFR 抑制剂，对野生型 EGFR 和突变型 EGFR 作用的 IC50 值为 < 0.2 nM。

F751216

TRPC6-IN-3

TRPC6-IN-3 (compound 17) 是一种口服有效的瞬时受体电位 C6 离子通道 (TRPC6) 抑制剂。TRPC6-IN-3 不仅可以调节细胞内钙浓度，还可以通过调节包括钙离子和钠离子在内的阳离子通量来调节膜电位。TRPC6-IN-3 可用于呼吸系统的研究。