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KRAS G12C inhibitor 39

KRAS G12C inhibitor 39 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。KRas 是制药行业癌症研究的一个极具吸引力的目标。KRAS G12C inhibitor 39 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2019099524A1，化合物 494)。

CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate

CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate (Example 6) 是有效的选择性 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-2 具有有效的抗癌活性。

CDK7-IN-2 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7 与细胞周期和转录活性的时间控制有关。CDK7 通过 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Rbpl 亚基的磷酸化参与转录起始过程。CDK7 具有研究癌症疾病的潜力，特别是侵袭性和难以研究的癌症 (摘自专利 WO2019099298A1，化合物 1)。

4’-Cyanouridine

4’-Cyanouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

2',3',5'-Tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-4'-C-hydroxymethyl uridine

2',3',5'-Tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-4'-C-hydroxymethyl uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

AS-99 free base

AS-99 是首创的、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50=?0.79?μM, Kd=?0.89?μM)，具有抗白血病活性。AS-99 在体内阻断细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化，下调 MLL 融合靶基因，减轻白血病。

AS-85 是一种有效的 ASH1L 抑制剂 (IC50=0.6 μM) 具有抗白血病活性。AS-85 与 ASH1L SET 域结合，Kd 值为 0.78?μM。

6-Benzylaminopurine-d₅

6-苄氨基嘌呤-d5; Benzyladenine-d5; 6-BAP-d5; N6-Benzyladenine-d5

6-Benzylaminopurine-d5 是 Acetamiprid 的氘代物。6-Benzylaminopurine是一种细胞分裂素。

306Oi10 是一种支链可电离脂质体，可用于构建脂质纳米颗粒 (LNPs)，用于信使 RNA 的传递。