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F762457

3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine

3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F762456

3’-N-Acetyl-3’-amino-3’-deoxy-2’,5’-di-O-acetyluridine

3’-N-Acetyl-3’-amino-3’-deoxy-2’,5’-di-O-acetyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F762455

A3373

A3373 是一种新型化学磷脂酶 (Phospholipase) D1 (PLD1) 和 PLD2 抑制剂，IC50 值分别为 325 nM 和 15.15?μM，可抑制 LPS 诱导的免疫反应，在自身免疫性关节炎、骨脱矿和破骨细胞生成中发挥重要作用。

F762454

G-5555 hydrochloride

G-5555 hydrochloride是有效，选择性的PAK1抑制剂，Ki值为3.7 nM。

F762453

Enibarcimab

Enibarcimab 是一种人源化小鼠单克隆免疫球蛋白G1 (IgG1) 抗体，可用于急性心衰、COVID 2019 感染和感染性休克的研究。

F762452

ARD-61

ARD-61 是一种高效、特异的 PROTAC 雄激素受体 (AR) 降解剂。ARD-61 有效且有效地诱导 AR+ 癌细胞系中的 AR 和孕酮受体 (PR) 降解。ARD-61 诱导细胞凋亡，也可有效抑制小鼠 MDA-MB-453 异种移植模型中的肿瘤生长。

F762451

hMAO-B-IN-2

hMAO-B-IN-2 (compound 6j) 是一种口服有效的、选择性的、可穿透血脑屏障的和竞争性可逆 hMAO-B 抑制剂，其 IC50 为 4 nM。hMAO-B-IN-2 对 SH-SY5Y 细胞毒性低，具有良好的神经保护作用。hMAO-B-IN-2 可用于研究阿尔茨海默症。hMAO-B-IN-2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F762450

VT107

VT-107 与 VT104 类似，是一种有效的 pan-TEAD 自棕榈酰化抑制剂。VT-107 可以用于癌症的研究。

F762449

Herpotrichone B

Herpotrichone B在脂多糖（LPS）诱导的BV-2小胶质细胞中显示出强大的抗神经炎症活性，其半最大抑制浓度（IC50）值为0.11μM。

F762448

Fepixnebart

Fepixnebart 是人源化的、靶向 TGF-α (TGFA) 的 IgG4κ 抗体。