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F750634

BCL6-IN-4

BCL6-IN-4 是一种有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂，IC50IC50 为 97 nM。BCL6-IN-4 具有抗肿瘤活性。

F750633

TH5427

TH5427 是一种很有前途的靶向抑制剂，可用于进一步研究 NUDT5 活性和 ADP-核糖代谢。TH5427 阻断孕激素依赖性、PAR 衍生的核 ATP 合成以及随后的乳腺癌细胞染色质重塑、基因调控和增殖。NUDT5 最近被确定为乳腺癌细胞激素依赖性基因调控和增殖的变阻器。

F750632

Squarunkin A hydrochloride

Squarunkin A hydrochloride 是一种有效的选择性 UNC119-内容物 (Cargo) 相互作用抑制剂，抑制 UNC119A 与肉豆蔻酰化的 Src N 末端肽相互作用 (IC50=10 nM)。Squarunkin A hydrochloride 会干扰细胞中 Src 激酶的活化。

F750631

SY-LB-57

SY-LB-57 是一种高效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体信号传导激动剂，可用于骨折和肺动脉高压等疾病的研究。

F750630

Cdc7-IN-17

Cdc7-IN-17 是一种有效的 CDC7 抑制剂，IC50<10 μM，从专利 WO2018217439A1 中获得。Cdc7-IN-17 可用于癌症研究。

F750629

DENV-IN-2

DENV-IN-2 是一种登革热病毒复制 (dengue viral replication) 抑制剂，EC50 为 0.016 nM。DENV-IN-2 对所有四种血清型登革热病毒具有很高的活性，其 EC50 在 0.013-0.029 nM，详细信息请参考专利 WO2018215315A1 compound 6AB。

F750628

Antileishmanial agent-11

Antileishmanial agent-11 (compound 4d) 是一种有效的抗利什曼原虫剂。Antileishmanial agent-11 对 Leishmania brazilensis、Leishmania infantum 和 T. cruzi 表现出抗原虫活性，其 IC50 分别为28.3、24.8 和 13.0 μM。

F750625

Pimicotinib

ABSK021

Pimicotinib 是一种具有抗肿瘤活性的 CSF1R 抑制剂。

F750624

KRAS G12C inhibitor 47

KRAS G12C inhibitor 47 (compound 8-1-1) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.172 μM。KRAS G12C inhibitor 47 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 0.046，69.8 μM。KRAS G12C inhibitor 47 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

F750618

Feladilimab

Anti-ICOS/CD278 Reference Antibody (feladilimab); GSK3359609

Feladilimab (Anti-ICOS/CD278 Reference Antibody (feladilimab); GSK3359609) 是人源化的 IgG4，为抗 ICOS 激动剂单克隆抗体。Feladilimab 与表达 ICOS 的 T 细胞结合。Feladilimab 具有癌症研究的潜力。