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F750547

DDO-2093

DDO-2093 是一种有效的 MLL1 和 WDR5 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50=8.6 nM; Kd=11.6 nM)，具有抗肿瘤活性。DDO-2093 选择性抑制 MLL 复合物的催化活性。

F750546

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F750545

Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine

Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine 是一种免疫刺激物抗体偶联物 (ISAC)，包含抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体、STING 激动剂 (ADU- S100) 和一个连接子。Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine 可用于癌症研究 (WO2018200812A1; example 5)。

F750544

Omfiloctocog alfa

SCT-800

Omfiloctocog alfa (SCT-800) 是一种重组的 factor VIII (FVIII)。FVIII 是一种必需的凝血蛋白，是液相凝血系统的关键组成部分。Omfiloctocog alfa 可用于血友病 A 的研究。

F750543

Ripertamab

瑞帕妥单抗; SCT400

Ripertamab (SCT400) 是一种重组人鼠嵌合抗 CD20 IgG1κ 单抗。Ripertamab 可用于血液系统恶性肿瘤，包括非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

F750542

Cevostamab

BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797

Cevostamab (BFCR4350A; RG6160; RO7187797) 是一种人源化、基于 IgG1 的 BsAb，可靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞上 FcRH5 的近膜端胞外结构域，以及 T 细胞上的 CD3。此外，Cevostamab 促进有效突触的形成，提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。

F750541

Miptenalimab

BI-754111

Miptenalimab (BI-754111) 是一种抗人 LAG-3 抗体 (KD: hLAG-3 为 88.6 nM)。Miptenalimab 阻断 LAG-3 与其配体 MHC-II 的相互作用。

F750540

Ezabenlimab

BI-754091

Ezabenlimab (BI-754091) 是一种抗 PD-1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 Kd 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。

F750539

Pencitabine

Pencitabine (Pen) 是一种具有口服活性的抗癌剂。Pencitabine 通过抑制多种核苷酸代谢酶和误入 DNA 干扰 DNA 合成和功能。

F750537

Dolutegravir-d5

度鲁特韦-d5; S/GSK1349572-d5

Dolutegravir-d5 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。