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F750345

URAT1 inhibitor 6

F750344

LRH-1 modulator-1

LRH-1 modulator-1 (化合物 6N) 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂/激动剂。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 诱导抗炎细胞因子 IL-10，降低炎症细胞因子 IL-1b 和 TNFa。

F750343

Cudarolimab

IBI101

Cudarolimab (IBI101) 是一种完全人抗 OX40 (CD134，一种由激活的免疫细胞表达的共刺激分子) 抗体。Cudarolimab 抑制 OX40 与其配体 OX40L 的结合。Cudarolimab 具有抗肿瘤活性，可用于癌症相关研究。

F750342

Lipid 29

Lipid 29 是一种可电离的氨基脂质。Lipid 29 可用于形成脂质纳米颗粒。

F750341

MptpB-IN-1

MptpB-IN-1 (Compound 13) 是一种有效的、具有口服活性的 MptpB 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白-酪氨酸-磷酸酶 B (MptpB) 是一种分泌的毒力因子，可破坏宿主的抗菌活性。MptpB-IN-1 可降低耐多药结核分枝杆菌的存活率和感染负担。

F750340

Amine-PEG3-Lys(PEG3-N3)-PEG3-N3

Amine-PEG3-Lys(PEG3-N3)-PEG3-N3 (compound 5) 是一种支链 linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。

F750338

(R)-2-Isopropyl-8,8,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydrophenanthrene-3,4-diol

(R)-2-Isopropyl-8,8,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydrophenanthrene-3,4-diol (化合物 48) 是儿茶酚化合物。(R)-2-Isopropyl-8,8,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydrophenanthrene-3,4-diol 参与吡甘酸相关的重排枞烷二萜的生物激发合成。

F750336

Omesdafexor

MET642

Omesdafexor 是一种 FXR 激动剂。Omesdafexor 可用于肝病或代谢性炎症引起的疾病的相关研究。

F750334

GPR84 antagonist 2

GPR84 antagonist 2 (compound 33) 是一种口服有效的，选择性的 GPR84 拮抗剂(IC50=8.95 nM)。GPR84 antagonist 2 在钙动员试验中显示出更强的效力，并在 GPR84 激活时抑制中性粒细胞和巨噬细胞的趋化性。GPR84 antagonist 2 具有研究溃疡性结肠炎的潜力。

F750331

PCSK9-IN-13

PCSK9-IN-13 (compound 3f) 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，?可通过与 PCSK9 结合作用来拮抗低密度脂蛋白(LDL)?受体结合，其 IC50 值为 537 nM。