产品搜索-Felix

F762387

CD532

CD532 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 值为 45 nM。CD532 具有阻断 Aurora A 激酶活性和驱动 MYCN 降解的双重作用。CD532 还可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 可用于癌症的研究。

F762386

Vantictumab

万替妥单抗; OMP-18R5

Vantictumab (OMP-18R5) 是一种全人源 IgG2 单克隆抗体。Vantictumab 通过与 FZD1/2/5/7/8 受体结合，从而抑制 Wnt 通路信号传导。Vantictumab 可用于抗癌的研究，如转移性 HER2 阴性乳腺癌以及转移性胰腺腺癌。

F762385

2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite

F762384

Guignardone J

Guignardone J 是从内生真菌 Phyllosticta capitalensis 中分离出的次级代谢产物。

F762383

Fluorizoline

Fluorizoline 选择性地直接结合到 prohibitin 1 (PHB1) 和 2 (PHB2)，并诱导凋亡。Fluorizoline 通过上调 NOXA 和 BIM 降低慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 细胞的活力。Fluorizoline 以 p53 非依赖性方式发挥抗肿瘤作用。

F762382

Pritoxaximab

瑞托萨昔单抗

Pritoxaximab 是靶向志贺毒素 (shiga toxin) 1 型的 IgG1κ 抗体。

F762381

Contezolid acefosamil sodium

MRX-4 sodium

Contezolid acefosamil sodium (MRX-4) 是一种新型的恶唑烷酮，用于耐药革兰氏阳性菌引起的皮肤组织感染并发症 (cSSTI) 的抗生素。Contezolid acefosamil sodium (MRX-4) 可显著降低骨髓移植和单胺氧化酶抑制。

F762380

4′,5′-Didehydro-5′-deoxy-2′-O-methyluridine

4′,5′-Didehydro-5′-deoxy-2′-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F762379

Ledaborbactam etzadroxil

VNRX-7145

Ledaborbactam etzadroxil (VNRX-7145) 是一种具有口服活性的 Ambler A、C 和 D 类 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。

F762378

CPL304110

CPL304110 是有效的、口服有效的、选择性的成纤维细胞生长因子受体 FGFR (1-3) 的抑制剂，其对 FGFR (1-3) 的 IC50 值分别为 0.75 nM、0.5 nM 和 3.05 nM。