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F762423

Sotuletinib hydrochloride

BLZ945 hydrochloride

Sotuletinib (BLZ945) 是一种有效，选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。

F762422

SK1-I hydrochloride

BML-258 hydrochloride

SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 μM。SK1-I hydrochloride 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I hydrochloride 增强自噬并具有抗肿瘤活性。

F762421

1-Arachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d₄

1-Arachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d44是 1-Arachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1-Arachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine是一种溶血磷脂 (LyP)。

F762420

Duocarmycin SA intermediate-2

F762419

Izuralimab

Izuralimab 是一种双特异性 IgG1 抗体，靶向诱导 T 细胞共刺激因子 (ICOS/CD278) 和 PD-1。

F762418

Sulfo-Cyanine5.5 maleimide potassium

Sulfo-Cyanine5.5 maleimide potassium 是一种荧光染料。Sulfo-Cyanine5.5 是一种近红外 (NIR) 荧光基团，最大激发波长为 675 nm，最大发射波长为 694 nm。Sulfo-Cyanine5.5 maleimide potassium 可用于标记敏感蛋白质、纳米颗粒和高度亲水的生物聚合物。

F762417

16:1 SM (d18:1/16:1)-d9

16:1 SM (d18:1/16:1)-d9 是 16:1 SM (d18:1/16:1) 的氘代物。

F762416

5′-Deoxy-5′-iodo-5-methyluridine

5′-Deoxy-5′-iodo-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F762415

Lenvatinib-d4

E7080-d4

Lenvatinib-d4 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

F762414

RGLS4326

RG4326

RGLS4326 (RG4326) 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 作用于 HeLa 细胞，抑制 miR-17 功能，EC50 值为 28.3 nM。