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F749688

Fura Red AM

Fura Red AM 是一种荧光探针，用于可视化活植物组织中的细胞质 [Ca(2+)] 分布。Fura Red AM 在 488 nm 激发波长下工作。

F749687

Cy5 DBCO chloride

Cy5 DBCO chloride 是一种叠氮化物反应探针，DBCO 分子的加入可以通过无铜 “Click Chemistry” 反应对叠氮化物标记的生物分子进行成像。Cy5 DBCO (chloride) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F749685

HEC96719

HEC96719 是一种选择性的以及具有口服活性的三环法尼类 X 受体 (FXR) 激动剂，EC50 值分别为 1.37 和 1.55 nM 分别通过时间分辨荧光能量转移 (TR-FRET) 和荧光素酶报告试验。HEC96719 可显著改善非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝纤维化，并在肝脏和肠道中具有良好的组织分布。HEC96719 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

F749684

Nevadistinel

NYX-458; NYX-3054

Nevadistinel (NYX-458; NYX-3054) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的正变构调节剂。Nevadistinel可用于抑制与神经退行性疾病相关的认知障碍，例如轻度认知障碍、轻度阿尔茨海默病、帕金森病、路易体病。

F749681

Nampt-IN-9

Nampt-IN-9 (Compound 8) 是一种有效的、具有抗癌活性的 NAMPT 抑制剂。Nampt-IN-9 可用于胰腺导管腺癌的研究。

F749679

Vin-F03

Vin-F03 是一种有效的胰腺 β 细胞保护剂 (pancreatic β-cells)，EC50 值为 0.27 μM。Vin-F03 能有效促进 β 细胞存活，保护 β 细胞免受 STZ 诱导的凋亡 (apoptosis)。Vin-F03 可用于 Ⅱ 型糖尿病的研究。

F749677

Oritinib mesylate

SH-1028 mesylate

Oritinib (SH-1028) mesylate 是一种选择性的、口服活性的、基于嘧啶的不可逆 EGFR 抑制剂。IC50值为18 nM。Oritinib (SH-1028) mesylate 对 EGFR 敏感和耐药 (T790 M) 突变表现出有效的活性。Oritinib (SH-1028) mesylate 显着抑制EGFR敏感和耐药突变肿瘤细胞的增殖。

F749675

Xanthalin

黄嘌呤是从前胡根中分离出的特征成分。

F749671

MALT1-IN-7

MALT1-IN-7 (compound 142b) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。 (R)-MALT1-IN-7 具有用于癌症研究的潜力。

F749670

(R)-MALT1-IN-7

(R)-MALT1-IN-7 (compound 142a) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。 (R)-MALT1-IN-7 具有用于癌症研究的潜力。