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F749117

Fenretinide glucuronide-d4

Fenretinide glucuronide-d4 是 Fenretinide glucuronide 氘代物。

F749112

2′-O-Hexadecyl-adenosine

2′-O-Hexadecyl-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F749103

TLR7/8 agonist 6

TLR7/8 agonist 6 (Compound 4) 是 TLR7/8 的有效激动剂，IC50 值分别为 0.18 和 5.34 μM。TLR7/8 agonist 6 是一种咪唑喹啉衍生物化合物。Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是开发用于研究传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物的关键靶点。

F749102

Tebipenem pivoxil hydrochloride

L084 hydrochloride

Tebipenem pivoxil (L084) hydrochloride 是一种抗多种致病菌的具有口服活性的抗生素。 Tebipenem pivoxil hydrochloride 结合青霉素结合蛋白 (PBP)，从而抑制细胞壁合成。

F749100

PF-06827443

PF-06827443 是一种有效、低清除率、口服活性、CNS?渗透性 M1 选择性 PAM，具有最小的激动剂活性。 PF-06827443 可诱发胆碱能 AE 和惊厥。

F749097

Hetrombopag

海曲泊帕

Hetrombopag 是一种有效的 thrombopoietin receptor 激动剂。Hetrombopag 有效且耐受性良好，安全性可控。Hetrombopag 具有免疫性血小板减少症研究的潜力。

F749095

Orexin 2 Receptor Agonist 2

Orexin 2 Receptor Agonist 2 是一种选择性的 orexin 2 受体激动剂。详细信息请参考专利文献 WO2017135306A1 中的化合物 16.

F749094

Danavorexton

TAK-925

Danavorexton (TAK-925) 是一种有脑透过性的促食素受体 (orexin receptor) 激动剂。Danavorexton 通过诱导 OX2R 在体外激活的生理模式，唤醒嗜睡小鼠，改善嗜睡症状。

F749091

Eschweilenol C

Eschweilenol C 是鞣花酸的复合衍生物，为柴叶末乙醇提取物水相组分的主要成分。

F749085

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂，对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。)