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F748689

Benzoquinoquinoxaline

BQQ

Benzoquinoquinoxaline (BQQ) 是一种具有氨基烷基侧链的杂环化合物。Benzoquinoquinoxaline 优先结合到 DNA 三重结构，插入碱基之间，稳定三重构象。Benzoquinoquinoxaline 与 1,10-phenanthroline 的复合物特异性地结合并在形成三重结构的位点上切割双链 DNA。

F748688

ODN 1982

ODN 1982 是一种非甲基化寡脱氧核苷酸，没有CpG基序，可用于制备 DNA 疫苗。ODN 1982 抑制 R-848 信号通路。ODN 1982 序列：5’-tccaggacttctctcaggtt-3’。

F748687

BDS-I

BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂，靶向 Kv3.4。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。

F748686

Ulecaciclib

Ulecaciclib 是一种具有口服活性的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDKs 的 k i 为 0.62 μM (CDK2/Cyclin A)、0.2 nM (CDK4/Cyclin D1)、3 nM (CDK6/Cyclin D3) 和 0.63 μM (CDK7/Cyclin H)。Ulecaciclib 能够通过血脑屏障，具有良好的药代动力学特性。

F748683

Anticancer agent 168

Anticancer agent 168 (compound d16) 是 DNA2 的抑制剂。Anticancer agent 168 导致细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期主要停留在 s 期，在携带 mutp53 的肿瘤中并表现出抗癌活性并克服化疗耐药。

F748680

Nocistatin

Nocistatin 是一种神经肽，是孤儿类阿片受体的内源性配体。 Nocistatin 还是神经肽伤害感受肽或孤啡肽 FQ (Noc/OFQ) 的功能性拮抗剂。Nocistatin 通过 Gi/o 蛋白介导途径抑制 5-HT 释放。Nocistatin 阻断 Nociceptin 诱导的异常性疼痛和痛觉过敏。

F748679

SBI-993

SBI-993 是一种 SBI-477 类似物，具有改进的效力和适合体内生物利用度的药代动力学特性。SBI-993 通过使转录因子 MondoA 失活来刺激胰岛素信号传导。

F748677

Lexanersen

WVE-120102

Lexanersen (WVE-120102) 是可用于亨廷顿舞蹈症研究的寡核苷酸。

F748676

Rovanersen

WVE-120101

Rovanersen (WVE-120101) 是一种反义寡核苷酸，通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变mRNA拷贝，而不影响正常的 HTT 基因的mRNA，从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen 可用于亨廷顿病的研究。

F748672

2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methoxyuridine

2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。