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2-Deoxy-D-glucose-d

2-DG-d1; 2-Deoxy-D-arabino-hexose-d1; D-Arabino-2-deoxyhexose-d1

2-Deoxy-D-glucose-d 是 2-Deoxy-D-glucose 的氘代物。 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。

Naxitamab

那昔妥单抗; Naxitamab-gqgk; Humanized 3F8; Hu3F8

Naxitamab (Hu3F8) 是一种人源化单克隆抗体，靶向二氮冈糖苷 GD2 (hu3F8)。Naxitamab 可用于神经母细胞瘤、骨肉瘤和其他 GD2 阳性癌症的研究。

Loncastuximab tesirine

Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402

Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。

Glycyuralin E 是一种可以从 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到的天然产物。

EGFR/HER2-IN-5 (化合物6h) 是一种具有口服活性的不可逆的双重抑制剂，其抑制 EGFR 活性 IC50 值为 0.6 nM。对 L858R 和 T790M 突变表现出有效的 EGFR 激酶抑制活性。 EGFR/HER2-IN-5 在体内具有强大的抗肿瘤功效，可以用于肺癌研究。

EGFR/HER2-IN-4 (化合物6d) 是一种具有口服活性的不可逆的双重抑制剂，其抑制 EGFR 活性IC50 值为 0.6 nM。对 L858R 和 T790M 突变表现出有效的 EGFR 激酶抑制活性。 EGFR/HER2-IN-4 在体内具有强大的抗肿瘤功效，可以用于肺癌研究。

PPO-IN-2是一种原卟啉原 IX 氧化酶抑制剂，其 Ki 为 16 nM。

PPO-IN-3 (Compound 8ad) 是一种 PPO 抑制剂，KI 值为 0.67 nM。PPO-IN-3 具有芽后除草活性。PPO-IN-3 可用于杂草控制。

T-2513 hydrochloride

T-2513 hydrochloride 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 hydrochloride 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。

TRPC5 modulator-1

TRPC5 modulator-1 (Compound 9) 是一种 TRPC5 调节剂，IC50 <1 nM，可用于神经精神疾病的研究。