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F741248

ALDH2 modulator 1

ALDH2 modulator 1 是一种有效的具有口服活性的乙醛脱氢酶-2 ALDH2 调节剂。ALDH2 modulator 1 可降低小鼠血液中的酒精含量。

F741247

ISR-IN-1

ISR-IN-1 (Compound 48) 是一种综合应激反应 (integrated stress response) 抑制剂 (EC50: 0.6 nM)。

F741246

ISR-IN-2

ISR-IN-2 (Compound 47) 是一种综合应激反应 (integrated stress response) 抑制剂 (EC50: 0.8 nM)。

F741245

LY3177833 monhydrate

LY3177833 (Example 4) monhydrate 是一种具有口服活性的 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂，其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。LY3177833 monhydrate 是一种衰老诱导剂。

F741244

hTYR/AbTYR-IN-1

hTYR/AbTYR-IN-1 (Compound 7) 是一种 hTYR/AbTYR 双重抑制剂，对 hTYR 和 AbTYR 的 IC50 分别为 5.4 μM 和 3.52 μM。

F741243

Camlipixant

BLU-5937

Camlipixant (BLU-5937) 是一种有效的、选择性的、非竞争性和具有口服活性的 P2X3 同型三聚体受体拮抗剂，对 hP2X3 同型三聚体的 IC50 为 25 nM。Camlipixant 表现出较强的止咳效果，且无味觉改变。Camlipixant 可用于不明原因、难治性慢性咳嗽的研究。

F741241

CXCR7 antagonist-1

CXCR7 antagonist-1是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制SDF-1趋化因子（也称为CXCL12趋化因子）或I-TAC（也称为CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病（信息来自专利WO2014085490A1，化合物1.128）。

F741240

Emicizumab

艾美赛珠单抗

Emicizumab 是一种双特异性单克隆抗体，连接激活因子 IX 和激活因子 X，取代缺失的激活因子 VIII 的功能，从而恢复止血。Emicizumab 可用于血友病 A 研究。

F741239

Dopamine D2 receptor agonist-2

Dopamine D2 receptor agonist-2 (compound 36) 是一种有效的多巴胺 D2 受体 (D2 receptor) 偏激动性配体，Ki 为 11.2 nM。Dopamine D2 receptor agonist-2 可用于研究抗精神病。

F741238

(Rac)-PF-06250112

(Rac)-PF-0625011 是 PF-06250112 的外消旋体。PF-06250112 是一种有效的、高度选择性、口服有效的 BTK 抑制剂, 对 BMX 非受体酪氨酸激酶和 TEC 同样有抑制作用。