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F740674

5-LOX-IN-1

5-LOX-IN-1 (compound 2b) 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的抑制剂，IC50 值为 2.3 μM。5-LOX-IN-1 可用于癌症的研究。

F740673

(E/Z)-NSAH

F740672

PFI-90

PFI-90 是一种组蛋白去甲基化酶 (KDM3B) 选择抑制剂，可抑制 PAX3-FOXO1 的作用。PFI-90 可诱导细胞凋亡和肌源性分化，导致细胞死亡的增加。PFI-90 具有潜在的抗肿瘤活性，来自专利 WO2021101929A1。

F740668

(Z)-9-Nonadecene

(Z)-9-Nonadecene 是一种蓟马的肛门分泌物。

F740667

4-Methoxylonchocarpin

4-Methoxylonchocarpin 是一种口服有效的抗炎剂。4-Methoxylonchocarpin 抑制 LPS 与 Toll 样受体 4 (TLR4) 的结合来抑制 NF-κB 活化以及肿瘤坏死因子 (TNF) 和白细胞介素 IL-6 的表达。4-Methoxylonchocarpin 还抑制 TGF-beta 激活激酶 1 的磷酸化和 2,4,6-三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的 IL-1β、IL-17A 和 TNF 表达。4-Methoxylonchocarpin 能改善 TNBS 诱导的结肠炎小鼠模型。

F740660

Saralasin acetate hydrate

[Sar1,Ala8] Angiotensin II acetate hydrate

Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) acetate hydrate 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin acetate 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，Ki 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin acetate 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

F740654

WR99210 hydrochloride

BRL 6231

WR99210 hydrochloride 是一种口服有效的、低毒的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂 (IC50<0.075 nM)。WR99210 hydrochloride 具有较好的抗寄生虫活性，能有效抑制间日疟原虫和恶性疟原虫株以及弓形虫。

F740653

?-pBrPh-Glc

β-pBrPh-Glc 是一种小分子冰再结晶抑制剂。β-pBrPh-Glc 可以在较宽的零度以下的温度范围内控制细胞核中细胞内冰重结晶的速率和程度。β-pBrPh-Glc 是改善冻存细胞和组织的恢复和功能的重要工具。

F740652

Pseudocoptisine chloride

盐酸异黄连碱; Isocoptisine chloride

Pseudocoptisine (Isocoptisine) chloride 是一种具有苄基异喹啉骨架的季生物碱。Pseudocoptisine chloride 可抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，IC50 为 12.8 μM。具有抗发炎和健忘作用。

F740651

2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine

EM-12

2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物，比 Thalidomide 更具活性，水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。